Drovelis, 30 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de alteración de parámetros biológicos
• Riesgo de cáncer de mama
• Riesgo de fracaso terapéutico
• Riesgo de metrorragia
• Idea suicida
• Riesgo de hepatopatía
• Riesgo de trastorno oftálmico
• Evaluación individual del beneficio obtenido
• Riesgo de tumor hepático
• Posible riesgo de cáncer de cuello de útero
• Vigilancia clínica antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de intolerancia a la glucosa
• Vigilancia mediante una prueba de embarazo antes del inicio del tratamiento
• Administrar cada día a la misma hora
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de hipertensión arterial
• Riesgo de trastorno depresivo
• Posible riesgo de otosclerosis
• Posible riesgo de corea de Sydenham
• Posible riesgo de litiasis biliar
• Posible riesgo de lupus eritematoso diseminado
• Riesgo percibido de colestasis
• Recomendaciones en caso de olvidar el tratamiento
• Riesgo de síndrome urémico hemolítico
• Información del paciente: este tratamiento no protege de las enfermedades de transmisión sexual
• Riesgo de embolia pulmonar
• Riesgo de tromboflebitis profunda
• Riesgo de ausencia de hemorragia por deprivación
• Riesgo de trombosis vascular retiniana
• Repetir el tratamiento en caso de vómito o diarrea severa dentro de las 3 a 4 horas
• Realizar una prueba de embarazo en caso de sospecha de embarazo
• Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de síntomas tromboembólicos
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de un estado depresivo
• Riesgo de cloasma
• Administrar con una cantidad suficiente de líquido
• Suspender el tratamiento en caso de embarazo
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Riesgo de resistencia a la insulina
• Información del paciente: este tratamiento no pretege del VIH (SIDA)
• Riesgo percibido de porfiria
• Riesgo percibido de herpes gestacional
• Información del paciente: consultar el prospecto
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente de los riesgos del tratamiento
• Información al paciente: indiquen cualquier aparición de síntomas de embolia pulmonar
• Reservado para mujeres adultas y adolescentes
• Información para profesionales sanitarios: recoger los antecedentes médicos personales/familiares antes de la prescripción

DROSPIRENONA 3 mg + ESTETROL 14,2 mg comprimido

• Accidente cerebrovascular
• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Hepatopatía grave
• Antecedentes de infarto de miocardio
• Cáncer de endometrio
• Angina de pecho
• Insuficiencia renal grave
• Infarto de miocardio
• Insuficiencia renal aguda
• Hiperlipidemia grave
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hemorragia ginecológica de origen desconocido
• Trombosis, riesgo (de)
• Accidente tromboembólico
• Antecedentes de accidente tromboembólico
• Antifosfolípidos, síndrome
• Tumor hepático
• Accidente isquémico transitorio, antecedentes (de)
• Accidente isquémico transitorio
• Cáncer estrógeno-dependiente
• Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
• Accidente tromboembólico, predisposición genética o adquirida (a)
• Diabetes con complicación vascular
• Migraña acompañada, antecedentes (de)
• Antecedentes de hepatopatía grave
• Hiperhomocisteinemia
• Tumor hepático, antecedentes
• Embolia pulmonar, antecedentes (de)
• Hipertensión arterial grave
• Angor, antecedente (de)
• Tromboflebitis profunda, antecedentes (de)
• Intervención quirúrgica mayor con inmovilización prolongada
• Deficiencia de proteína S
• Deficiencia de proteína C
• Deficiencia de antitrombina

• Anticoncepción oral

• Cáncer
• Drepanocitosis
• Epilepsia
• Cloasma del embarazo, antecedentes
• Embarazo
• Depresión
• Mujer mayor de 35 años
• Obesidad
• Otosclerosis
• Porfiria
• Dislipoproteinemia
• Fibrilación auricular
• Hipertensión arterial
• Tabaquismo
• Intervención quirúrgica
• Hipertrigliceridemia
• Insuficiencia hepática
• Lactancia
• Diabetes
• Colestasis
• Traumatismo grave
• Inflamatoria crónica del intestino, enfermedad
• Interrupción terapéutica del embarazo
• Antecedentes de colestasis recurrente del embarazo
• Hepatitis C
• Accidente tromboembólico, antecedentes familiares (de)
• Valvulopatía cardíaca
• Hipertrigliceridemia, antecedentes familiares
• Hemolítico y urémico, síndrome
• Herpes gestacional
• Corea de Sydenham
• Variz
• Litiasis biliar
• Trombosis venosa superficial de las extremidades inferiores
• Edema angioneurótico hereditario
• Parto, antecedentes recientes (de)
• Migraña
• Lupus eritematoso diseminado
• Inmovilización temporal
• Inmovilización prolongada
• Niña menor de 16 años

Oral. Drospirenona/estetrol. Mujeres > 16 años: 3 mg/14,2 mg/dá durante 28 días consecutivos.