Amikacina 100mg/2ml, 1 frasco ampolla
Laboratorio: Biosano
Principio activo: Amikacina 100mg/2ml
Venta con receta simple
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Advertencias
- Riesgo de selección de cepas resistentes
- Evitar un tratamiento prolongado
- Evitar un tratamiento repetido
- Riesgo de ototoxicidad
- Riesgo de nefrotoxicidad
- Vigilancia de la función auditiva antes del tratamiento y durante el mismo
- Vigilancia de la función renal antes del tratamiento y durante el mismo
- Garantizar una hidratación correcta antes del tratamiento y durante el mismo
- Diagnóstico pendiente de confirmación definitiva mediante antibiograma
- Riesgo de trastorno neuromuscular
- Incompatibilidad con todos los medicamentos
- Vigilancia de la concentración plasmática del medicamento durante el tratamiento
- Adaptar la pauta posológica en función del peso corporal ideal ajustado en el paciente obeso
- Información del paciente: informar sobre este tratamiento en caso de intervención quirúrgica
- Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
- Suspender el tratamiento en caso de alteración auditiva
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
Composición
AMIKACINA (sulfato) 100 mg/2 ml solución inyectable
Contraindicaciones
- Miastenia
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Hipersensibilidad a los aminósidos
Indicaciones
- Infección respiratoria, tratamiento asociado (de la)
- Infección digestiva y/o intraabdomial grave, tratamiento asociado /de la)
- Endocarditis, tratamiento asociado (de la)
- Infección meníngea, tratamiento asociado (de la)
- Infección articular, tratamiento asociado (de la)
- Infección urinaria complicada
- Infección cutánea, tratamiento asociado (de la)
- Estafilococia maligna de la cara, tratamiento asociado (de la)
- Infección osteoarticular grave
- Septicemia, tratamiento asociado (de la)
- Infección postoperatoria, tratamiento preventivo (de la)
- Infección urogenital, tratamiento asociado (de la)
- Bacteriemia
- Infección confirmada por microorganismo sensible
- Infección urogenital
Precauciones
- Anestesia
- Ascitis
- Enfermedad cocleovestibular
- Estado de choque emocional
- Deshidratación
- Embarazo
- Hipovolemia
- Paciente en hemodiálisis
- Obesidad
- Inmunodeficiencia
- Enfermedad de Parkinson
- Intervención quirúrgica
- Insuficiencia ventricular izquierda
- Nefropatía
- Lactancia
- Paciente tratado con dosis elevada
- Prematuro
- Recién nacido menor de 1 mes
- Sujeto anciano
- Auditivo, trastorno
- Tratamiento prolongado
- Insuficiencia renal
- Paciente en diálisis peritoneal
- Quemado de tercer grado
- Mucoviscidosis
- Trastorno neuromuscular
- Hipoalbuminemia
- Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
- Lactante de 1 a 30 meses
- Tratamiento con aminósido, antecedente reciente (de)
- Duración del tratamiento> 5 días
- Paciente con una mutación en el gen ARNr12S
- Sordera inducida por aminoglucósidos, antecedentes familiares
Posología
IM o perfus. IV (en 30-60 min). Ads. y niños: 15 mg/kg/24 h o 7,5 mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h. En pacientes con gran masa corporal, máx. 1,5 g/día. Prematuros: 7,5 mg/kg/12 h. Recién nacidos: dosis de carga 10 mg/kg seguido de 7,5 mg/kg/12 h. Niños > 2 sem: 7,5 mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h.
- Bacteriemia, septicemia, infección respiratoria, complicada del tracto urinario, intraabdominal y neutropenia febril, con Clcr ≥ 50 ml/min. Ads.: 15 mg/kg/24 h. Niños ≥ 4 sem: 20 mg/kg/día.
- Infección urinaria no complicada: 500 mg/24 h o 250 mg/12 h.
Duración del tto.: 7-10 días. En I.R. disminuir dosis o prolongar intervalo de administración.
En pacientes obesos: dosis inicial debe calcularse en el peso ideal más un 40 % de exceso de peso. Pacientes con quemaduras y pacientes con infecciones graves pueden ser necesario administrar cada 4-6 h.