Ceftriaxona 1g
Laboratorio: Biosano
Principio activo: Ceftriaxona 1g
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Advertencias
- Riesgo de anemia hemolítica
- Riesgo de colitis pseudomembranosa
- Riesgo de reacción de hipersensibilidad
- Riesgo de sobreinfección
- Riesgo de litiasis urinaria
- Riesgo de pancreatitis
- Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
- Riesgo de síndrome de DRESS
- Riesgo de encefalopatía
- No utilizar por vía intravenosa el disolvente para vía intramuscular
- Incompatibilidad con determinados medicamentos
- Incompatibilidad con determinados disolventes
- Riesgo de reacción cutánea grave
- Reconstituir inmediatamente antes de la administración
- Riesgo de accidente fatal en caso de administración intravenosa concomitante de ceftriaxona y sales de calcio
- Riesgo de precipitación de sales cálcicas de ceftriaxona
- Riesgo de anomalía en el momento de la ecografía de la vesícula biliar
- Suspender el tratamiento en caso de encefalopatía
- Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
- No administrar por vía intravenosa en caso de presencia de lidocaína en el disolvente
- No administrar por vía intramuscular dosis >2 g
- No superar 1 g en el mismo punto en caso de inyección intramuscular
- Continuar el tratamiento 48 a 72 horas después de que desaparezca la fiebre
- Información para profesionales sanitarios: enjuagar el tubo entre cada administración
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
- Riesgo de síndrome de Kounis
Composición
CEFTRIAXONA (sódica) 1 g polvo para solución inyectable
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Hipersensibilidad a las cefalosporinas
- Hipersensibilidad a las betalactaminas
- Hiperbilirrubinemia en el neonato de menos de 28 días
- Recién nacido <= 28 días con riesgo de encefalopatía bilirrubínica
- Administración simultánea de sales de calcio por vía intravenosa en el recién nacido <= 28 días
- Prematuro de edad postmenstrual <= 41 semanas
- Contraindicación asociada al uso de lidocaína
Indicaciones
- Otitis media aguda
- Neumopatía aguda
- Endocarditis bacteriana
- Bacteriemia
- EPOC, tratamiento sintomático de los episodios (de la)
- Sífilis
- Blenorragia gonocócica
- Enfermedad de Lyme diseminada
- Meningitis bacteriana
- Infección digestiva y/o biliar
- Neumonía intrahospitalaria
- Infección perioperatoria, tratamiento preventivo (de la)
- Infección grave de la piel y las partes blandas
- Infección urinaria complicada
- Episodio febril en el paciente neutropénico, tratamiento antibiótico probabilístico (del)
- Infección osteoarticular
Precauciones
- Hipercalciuria
- Insuficiencia hepática grave
- Paciente en hemodiálisis
- Afección de las vías biliares
- Insuficiencia renal grave
- Funciones de sistema nervioso central, trastorno (de las)
- Obstrucción de las vías biliares
- Lactancia
- Prematuro
- Recién nacido menor de 1 mes
- Sujeto con una dieta baja en sodio o sin sodio
- Sujeto anciano
- Tratamiento prolongado
- Hipersensibilidad a las penicilinas
- Paciente en diálisis peritoneal
- Antecedentes de litiasis urinaria
- Enfermedad grave
- Insuficiencia hepática asociada a una insuficiencia renal
- Nutrición parenteral exclusiva
- Niño entre 1 mes y 15 años
- Espiroquetosis
Posología
IM/IV.
- Adultos, niños > 12 años y niños con p.c. ≥ 50 kg: 1-2 g/24 h. Caso grave o por bacteria moderadamente sensible: máx. 4 g, una sola vez/día. Enfermedad gonocócica no complicada, IM: 250 mg, dosis única. Estadíos II y III de la enfermedad de Lyme: 1 dosis de 50 mg/kg hasta un máx. de 2 g/día, 14 días. Profilaxis perioperatoria: 1-2 g 30-90 min antes de la intervención, dosis única (en cirugía colorrectal asociar otro antibiótico de espectro adecuado frente a anaerobios). En infecciones causadas por gérmenes Gram- asociar con aminoglucósidos, sobre todo si se trata de infecciones graves o que supongan una amenaza para la vida.
I.R.: Clcr < 10 ml/min: máx. 2 g/día.
- Neonatos (hasta 14 días): 20-50 mg/kg/24 h, dosis única; máx. 50 mg/kg. Neonatos (15-28 días), lactantes (28 días-23 meses) y niños (de 2-11 años): 20-80 mg/kg/24 h, dosis única. En meningitis bacteriana iniciar con 100 mg/kg/24 h. (máx. 4 g).
Otras alternativas | bioequivalentes