Enclyna Duo, 60 comprimidos

• Riesgo de acidosis láctica
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Administrar durante las comidas
• Seguir una dieta con un aporte glucídico regular
• Vigilancia de la función renal antes del inicio del tratamiento
• Administrar todo
• Interacción con alimentos: alcohol
• Destinado a sujetos mayores de 18 años
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de infección urinaria
• Riesgo de hipovolemia
• Riesgo de disminución de la absorción de la vitamina B12
• Riesgo de aumento del hematocrito
• Riesgo de disminución de la presión arterial
• En caso de olvido: tomar la dosis olvidada salvo que la toma siguiente sea en el mismo día
• Información del paciente: consultar al médico en caso de signos de deshidratación
• Suspender el tratamiento en caso de acidosis láctica
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Incremento del riesgo de amputación en miembros inferiores
• Suspender el tratamiento en caso de complicación podológica significativa
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de complicación podológica
• Riesgo de acidocetosis diabética
• Información del paciente: suspender el tratamiento y consultar a su médico en caso de signos de acidosis láctica
• Vigilancia de la función renal al menos 1 vez al año durante el tratamiento
• Volver a administrar el tratamiento al menos 48 horas después de una intervención quirúrgica
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de gangrena de Fournier
• Información par el paciente: consulte a su médico en caso de sospecha de cetoacidosis
• Riesgo de pielonefritis
• Info para el paciente: consultar a su médico si se sospecha gangrena de Fournier
• Suspender el tratamiento en caso de sospecha de gangrena de Fournier
• Suspender el tratamiento en caso de cetoacidosis diabética

EMPAGLIFLOZINA 12,5 mg + METFORMINA CLORHIDRATO 1.000 mg comprimido

• Acidosis metabólica
• Estado de choque emocional
• Deshidratación
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
• Alcoholismo
• Intoxicación alcohólica aguda
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Antecedentes recientes de infarto de miocardio
• Insuficiencia hepática
• Insuficiencia respiratoria
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipoxia
• Precoma diabético
• Infección grave

• Diabetes no insulinodependiente, tratamiento de sustitución (de)
• Diabetes no insulinodependiente, tratamiento de segunda línea (de la)
• Diabetes insulinodependiente, tratamiento asociado de segunda línea (de la)
• Diabetes no insulinodependiente, tratamiento asociado de segunda línea (de la)

• Enfermedad cardiovascular
• Embarazo
• Intervención quirúrgica
• Insuficiencia cardíaca
• Sobrecarga ponderal
• Lactancia
• Sujeto mayor de 75 años
• Sujeto menor de 18 años
• Enfermedad cardiopulmonar
• Pie diabético
• Sepsis
• Acidocetosis
• Insuficiencia renal leve a moderada
• Tratamiento antihipertensivo
• Paciente con riesgo de hipovolemia
• Paciente con riesgo de hipotensión arterial
• Sujeto con riesgo de acidosis láctica
• Enfermedad grave aguda
• Sujeto con riesgo de carencia de vitamina B12
• Sujeto con riesgo de cetoacidosis diabética
• Intervención quirúrgica mayor
• Cetoacidosis, antecedente

- Adultos con función renal normal (TF ≥ 90 ml/min): 2 veces/día. Individualizar dosis basándose en la pauta posológica del paciente, usando la dosis diaria recomendada de 10 mg o 25 mg de empagliflozina y sin superar la dosis diaria máxima recomendada de metformina.
- Pacientes no suficientemente controlados con metformina (sola o en combinación): dosis inicial recomendada de 5 mg de empagliflozina 2 veces/día (dosis diaria de 10 mg) y la dosis de metformina similar a la dosis que ya esté tomando. En pacientes que toleren dosis diaria de 10 mg de empagliflozina y necesiten un control glucémico más estrecho, la dosis puede aumentarse a 1 dosis diaria total de 25 mg de empagliflozina.
- Para pacientes que ya estén tomando empagliflozina y metformina en comprimidos distintos: recibir la misma dosis diaria (o la más próxima) de empagliflozina y metformina.

I.R.: Evaluar TFG antes de iniciar tto. y una vez al año:
- TFG 60-89 ml/min: dosis máx. de metformina 3.000 mg/día (considerar reducir dosis según el deterioro de la función renal) y dosis máx. de empagliflozina 25 mg/día;
- TFG 45-59 ml/min: dosis máx. de metformina 2.000 mg/día y dosis inicial < ½ de la dosis máxima, no iniciar la administración de empagliflozina (ajustar o mantener a una dosis máx. 10 mg/día);
- TFG 30-44 ml/min: dosis máx. de metformina 1.000 mg/día y dosis inicial < ½ de la dosis máxima, no se recomienda la administración de empagliflozina;
- TFG < 30 ml/min: metformina está contraindicada y no se recomienda la administración de empagliflozina.