Iltuxam HCT, 28 comprimidos
Laboratorio: Tecnofarma
Principio activo: Amlodipino 5mg, Hidroclorotiazida 12.5mg, Olmesartan 40mg
Venta con receta simple
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Advertencias
- Vigilancia del ionograma plasmático durante el tratamiento
- Riesgo de hiponatremia
- Riesgo de fotosensibilización
- Riesgo de reacción de hipersensibilidad
- Riesgo de hiperuricemia
- Riesgo de alteración de la función reproductora
- Riesgo de enteropatía
- Riesgo de hiperpotasemia
- Riesgo de hipopotasemia
- Administrar con una cantidad suficiente de agua
- Riesgo de síndrome de distrés respiratorio agudo
- Riesgo de hipercalcemia
- Riesgo de hiperlipidemia
- Riesgo de intolerancia a la glucosa
- Interacción con alimentos: zumo de pomelo
- Administrar independientemente de la ingesta de comidas
- Riesgo de lupus eritematoso diseminado
- Riesgo de alcalosis hipoclorémica
- Riesgo de hipomagnesemia
- Administrar todo
- Interacción con alimentos: alimentos ricos en potasio
- Administrar cada día a la misma hora
- Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
- Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
- Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
- Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
- Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
- Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
- Riesgo de angioedema intestinal
- Administrar en una toma diaria
- Medicamento fetotóxico
- Riesgo de carcinoma epidermoide cutáneo
- Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas cutáneas
- Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
- Información al paciente: limitar la exposición al sol o a los rayos UV
- Riesgo de epitelioma basocelular
- Interacción con cocaína
- Riesgo de enmascaramiento de los síntomas de un hiperparatiroidismo
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de signos de dificultad respiratoria
- Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
- Suspender el tratamiento en caso de angioedema
Composición
AMLODIPINO (besilato) 5 mg + HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg + OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 mg comprimido
Contraindicaciones
- Choque cardiogénico
- Estado de choque emocional
- Embarazo
- Insuficiencia hepática grave
- Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
- Hiponatremia
- Hipotensión arterial grave
- Obstrucción de las vías biliares
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Hipersensibilidad a las dihidropiridinas
- Hipersensibilidad a las sulfamidas
- Colestasis
- Estenosis arterial renal
- Hipopotasemia
- Hipersensibilidad a los inhibidores cálcicos
- Hiperuricemia, tratamiento sintomático (de la)
- Hipercalcemia
- Insuficiencia cardiaca tras infarto de miocardio, antecedentes recientes (de)
- Obstrucción de la vía de eyección ventricular izquierda
- Estenosis aórtica severa
- Síndrome de distrés respiratorio agudo relacionado con la hidroclorotiazida, antecedentes
Indicaciones
- Hipertensión arterial, tratamiento de sustitución (de la)
- Hipertensión arterial, tratamiento de segunda línea (de la)
Precauciones
- Miocardiopatía obstructiva
- Insuficiencia coronaria
- Cirrosis
- Hipovolemia
- Mujer que puede estar embarazada
- Trasplante renal
- Estenosis aórtica
- Insuficiencia cardíaca
- Nefropatía
- Lactancia
- Diabetes
- Deportivo
- Sujeto anciano
- Sujeto alérgico
- Hiperpotasemia, riesgo (de)
- Insuficiencia cerebrovascular
- Sujeto negro
- Edema periférico
- Poliuria
- Hiperaldosteronismo primario
- Sujeto menor de 18 años
- Fotosensibilidad o fototoxicidad, antecedentes
- Cáncer cutáneo, antecedentes (de)
- Tratamiento con un medicamento hiperpotasemiante
- Asma
- Insuficiencia renal leve a moderada
- Estenosis mitral
- Enteropatía, antecedente (de)
- Lupus eritematoso diseminado
- Insuficiencia hepática leve a moderada
- Dosis acumuladas
Posología
oral. Olmesartán medoxomilo/amlodipino/hidroclorotiazida. Antes de utilizar la combinación a dosis fija, se recomienda titulación individual de dosis de cada uno de los componentes. Ads.: Tto. adicional:: 20/5/12,5 mg al día en pacientes cuya presión arterial no está controlada con 20 mg de olmesartán medoxomilo y 5 mg de amlodipino tomados como combinación doble; ó 40/5/12,5 mg al día en pacientes cuya presión arterial no está controlada con 40 mg de olmesartán medoxomilo y 5 mg de amlodipino tomados como combinación doble o en pacientes cuya presión no se controla con 20/5/12,5 mg; ó 40/5/25 mg al día en pacientes cuya presión arterial no está controlada con 40/5/12,5 mg; ó 40/10/12,5 mg al día en pacientes cuya presión arterial no está controlada con 40 mg de olmesartán medoxomilo y 10 mg de amlodipino tomados como combinación doble o en pacientes cuya presión no se controla con 40/5/12,5 mg al día; ó 40/10/25 mg al día en pacientes cuya presión arterial no está controlada con 40/10/12,5 mg o en pacientes cuya presión no se controla con 40/5/25 mg. Tto. de sustitución: pacientes controlados con dosis estables de olmesartán medoxomilo, amlodipino e hidroclorotiazida tomadas a la vez, como combinación doble junto con una formulación de 1 solo componente pueden cambiar al que contenga la misma dosis de los componentes.
Administrar a la misma hora cada día, con o sin alimentos. Máx. 40/10/25 mg al día.