Azitromicina 500mg, 3 comprimidos

• Riesgo de colitis pseudomembranosa
• Riesgo de edema de Quincke
• Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
• Riesgo de sobreinfección
• Riesgo de arritmia
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Riesgo de hepatitis fulminante
• Riesgo de insuficiencia hepática
• Riesgo de torsades de pointes
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de miastenia
• Riesgo de diarrea asociado a Clostridioides difficile (antes Clostridium difficile)
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción grave de hipersensibilidad
• Interacción con cocaína
• Riesgo de reacción grave de hipersensibilidad
• Riesgo de reacción anafiláctica

AZITROMICINA 500 mg comprimido

• Insuficiencia hepática grave
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a los macrólidos

• Infección de la piel y las partes blandas
• Bronquitis aguda supuestamente bacteriana
• Chancro blando
• Cervicitis no gonocócica
• Angina estreptocócica aguda, tratamiento alternativo a la penicilinoterapia (de la)
• Uretritis no gonocócica
• Sobreinfección de bronquitis crónica
• Neumopatía aguda
• Sinusitis aguda
• Infección estomatológica
• Otitis media aguda

• Hepatopatía
• Bradicardia
• Miastenia
• Insuficiencia cardíaca grave
• Arritmia
• Prolongación del intervalo QT
• Niño menor de 6 años
• Sujeto anciano
• Insuficiencia renal muy grave: aclaramiento de la creatinina < 10 ml/min
• Colestasis grave
• Hipomagnesemia
• Trastorno hidroelectrolítico
• Hipopotasemia
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Tratamiento hepatotóxico en curso
• Trasplante de células madre hematopoyéticas
• Síndrome de QT prolongado congénito
• Sujeto de menos de 45 kg

oral. Dosis única diaria. Ads., ancianos, adolescentes y niños con p.c. > 45 kg: 500 mg/día, 3 días o 500 mg el 1^er día, seguido de 250 mg/día 4 días; enf. de transnmisión sexual (uretritis, cervicitis, cancroide): 1.000 mg, dosis única; eritema migratorio: 1 g el 1^er día, seguido de 500 mg/día 4 días (dosis total: 3 g).Niños < 15 kg: 10 mg/kg/día, 3 días o 10 mg/kg el 1^er día, seguido de 5 mg/kg/día 4 días; 15-25 kg: 200 mg/día, 3 días o 200 mg el 1^er día, seguido de 100 mg/día 4 días; 26-35 kg: 300 mg/día, 3 días o 300 mg el 1^er día, seguido de 150 mg/día 4 días; 36-45 kg: 400 mg/día, 3 días o 400 mg el 1^er día, seguido 200 mg/día 4 días; faringitis estreptocócica (niños ≥ 2 años): 10 o 20 mg/kg/día 3 días, máx. 500 mg/día. Máx. total en niños: 1.500 mg.
Perfus. IV tras reconstitución y dilución, no en bolus ni como iny. IM (velocidad 1 mg/ml durante 3 h o 2 mg/ml durante 1 h). Ads.: 500 mg, dosis única diaria, mín. 2 días, continuando con tto. oral: 500 mg/día hasta completar 7-10 días.