Ciclomex CD 20, 28 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de alteración de parámetros biológicos
• Riesgo de cáncer de mama
• Riesgo de fracaso terapéutico
• Riesgo de metrorragia
• Idea suicida
• Riesgo de hepatopatía
• Riesgo de trastorno oftálmico
• Riesgo de tumor hepático
• Posible riesgo de cáncer de cuello de útero
• Riesgo de empeoramiento de la epilepsia
• Vigilancia clínica antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de ictus cerebral
• Riesgo de intolerancia a la glucosa
• Vigilancia mediante una prueba de embarazo antes del inicio del tratamiento
• Vigilancia de la presión arterial antes del inicio del tratamiento
• Administrar cada día a la misma hora
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de hipertensión arterial
• Riesgo de trastorno depresivo
• Posible riesgo de otosclerosis
• Posible riesgo de corea de Sydenham
• Posible riesgo de síndrome hemolítico urémico
• Posible riesgo de litiasis biliar
• Posible riesgo de lupus eritematoso diseminado
• Riesgo percibido de colestasis
• Recomendaciones en caso de olvidar el tratamiento
• Riesgo de síndrome urémico hemolítico
• Información del paciente: este tratamiento no protege de las enfermedades de transmisión sexual
• Riesgo de empeoramiento de la depresión
• Riesgo de empeoramiento de la enfermedad de Crohn
• Riesgo de empeoramiento de la colitis ulcerosa
• Riesgo de embolia pulmonar
• Riesgo de tromboflebitis profunda
• Riesgo de ausencia de hemorragia por deprivación
• Riesgo de trombosis vascular retiniana
• Repetir el tratamiento en caso de vómito o diarrea severa dentro de las 3 a 4 horas
• Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de síntomas tromboembólicos
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de un estado depresivo
• Riesgo de cloasma
• Suspender el tratamiento en caso de embarazo
• Riesgo de resistencia a la insulina
• Suspender el tratamiento en caso de aumento de la frecuencia o de la severidad de la migraña
• Riesgo percibido de porfiria
• Riesgo percibido de herpes gestacional
• Información del paciente: consultar el prospecto
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente de los riesgos del tratamiento
• Información al paciente: indiquen cualquier aparición de síntomas de embolia pulmonar
• Reservado para mujeres adultas y adolescentes
• Riesgo de angioedema

ETINILESTRADIOL 20 µg + GESTODENO 75 µg comprimido

• Accidente cerebrovascular, antecedentes recientes (de)
• Accidente cerebrovascular
• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Hepatopatía grave
• Antecedentes de infarto de miocardio
• Cáncer de endometrio
• Insuficiencia coronaria
• Angina de pecho
• Infarto de miocardio
• Hiperlipidemia grave
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Enfermedad cerebral de origen vascular
• Hemorragia ginecológica de origen desconocido
• Trombosis, riesgo (de)
• Embolia pulmonar
• Accidente tromboembólico
• Antecedentes de accidente tromboembólico
• Antifosfolípidos, síndrome
• Tumor hepático
• Accidente isquémico transitorio, antecedentes (de)
• Tromboflebitis profunda
• Accidente isquémico transitorio
• Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
• Accidente tromboembólico, predisposición genética o adquirida (a)
• Diabetes con complicación vascular
• Migraña acompañada, antecedentes (de)
• Antecedentes de hepatopatía grave
• Hiperhomocisteinemia
• Tumor hepático, antecedentes
• Pancreatitis asociada a hipertrigliceridemia grave
• Pancreatitis asociada a hipertrigliceridemia grave, antecedentes (de)
• Tumor hormonodependiente
• Embolia pulmonar, antecedentes (de)
• Hipertensión arterial grave
• Angor, antecedente (de)
• Sospecha de cáncer de mama
• Tromboflebitis profunda, antecedentes (de)
• Sospecha de cáncer estrógeno-dependiente
• Intervención quirúrgica mayor con inmovilización prolongada
• Deficiencia de proteína S
• Deficiencia de proteína C
• Deficiencia de antitrombina
• Resistencia a la proteína C activada (PCa)

• Anticoncepción oral

• Cáncer
• Hiperprolactinemia
• Drepanocitosis
• Epilepsia
• Cloasma del embarazo, antecedentes
• Diarrea
• Depresión
• Mujer mayor de 35 años
• Obesidad
• Otosclerosis
• Porfiria
• Dislipoproteinemia
• Fibrilación auricular
• Hipertensión arterial
• Tabaquismo
• Intervención quirúrgica
• Hipertrigliceridemia
• Lactancia
• Diabetes
• Colestasis
• Traumatismo grave
• Insuficiencia renal
• Inflamatoria crónica del intestino, enfermedad
• Interrupción terapéutica del embarazo
• Antecedentes de colestasis recurrente del embarazo
• Hipertensión arterial, antecedentes
• Accidente tromboembólico, antecedentes familiares (de)
• Valvulopatía cardíaca
• Posparto
• Hipertrigliceridemia, antecedentes familiares
• Sujeto menor de 18 años
• Hemolítico y urémico, síndrome
• Vómito
• Fibroma uterino
• Herpes gestacional
• Corea de Sydenham
• Variz
• Asma
• Litiasis biliar
• Trombosis venosa superficial de las extremidades inferiores
• Edema angioneurótico hereditario
• Migraña
• Lupus eritematoso diseminado
• Inmovilización temporal
• Colestasis, antecedentes (de)
• Inmovilización prolongada

gestodeno/etinilestradiol.
Oral:
- Anticoncepción: 60/15 mcg ó 75/20 mcg ó 75/30 mcg al día.
- Trastornos ciclo menstrual: 75/20 mcg al día.
- Reposo ovárico: 75/30 mcg al día.
Administrar 21 días, seguido de 7 días de descanso. Comenzar 1^er día de menstruación. Tras aborto o parto, esperar a la 1ª menstruación.
Formato diario: 21 días comp. Activo y los 7 días siguientes un comp. Placebo, de forma continua.
Transdérmica:
- Anticoncepción: 1 parche (0,06/0,013 mg/24 h)/sem durante 3 sem consecutivas (21 días), seguido de 1 sem (7 días) de descanso.