Deslafax 100mg, 30 comprimidos

• Riesgo de alteración de parámetros biológicos
• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de hiponatremia
• Riesgo de aumento de la presión arterial
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Idea suicida
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de síndrome maligno de los neurolépticos
• Riesgo de síndrome serotoninérgico
• Vigilancia del balance lipídico durante el tratamiento
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de convulsiones
• Reevaluar el tratamiento periódicamente
• Vigilancia de la presión arterial antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de hipercolesterolemia
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de conducta agresiva
• Destinado a sujetos mayores de 18 años
• Riesgo de acatisia
• Riesgo de síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH)
• Riesgo de episodio maniaco
• Riesgo de ansiedad
• Riesgo de midriasis
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Información al paciente: eliminación fecal del residuo de la forma galénica
• Aumentar progresivamente la posología en función de la respuesta clínica en intervalos de una semana
• Riesgo de disfunción sexual
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y sus familiares sobre el riesgo de ideas suicidas
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

DESVENLAFAXINA (succinato) 100 mg comprimido de liberación prolongada

• Hipersensibilidad a uno de los componentes

• Episodio depresivo mayor

• Enfermedad cardiovascular
• Antecedentes de convulsiones
• Deshidratación
• Hipertensión arterial no controlada
• Embarazo
• Hipovolemia
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
• Antecedentes recientes de infarto de miocardio
• Hipertensión intraocular
• Lactancia
• Enfermedad cerebral de origen vascular
• Paciente tratado con dosis elevada
• Sujeto anciano
• Paciente con tendencias suicidas
• Episodio hipomaniaco, antecedentes
• Idea suicida, antecedentes (de)
• Metabolismo lipídico, trastorno (del)
• Sujeto menor de 18 años
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Comportamiento agresivo, antecedentes
• Sujeto con riesgo de glaucoma
• Episodio maniaco, antecedentes (de)
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Sujeto con riesgo de hiponatremia
• Cardiopatía inestable

oral, ads.: 50 mg una vez/día. Dosis máx. 200 mg una vez/día. Incrementos de dosis gradual a intervalos de al menos 7 días. I.R. grave o enfermedad renal terminal: 50 mg en días alternos.