Diclofenaco 12.5mg, 5 supositorios
Laboratorio: Laboratorio Chile
Principio activo: Diclofenaco 12.5mg
Genérico
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Advertencias
- Riesgo de accidente tromboembólico
- Riesgo de hemorragia digestiva
- Riesgo de reacción de hipersensibilidad
- Riesgo de hepatopatía
- El tratamiento debe ser de corta duración
- Riesgo de hepatitis
- Reevaluar el tratamiento periódicamente
- Riesgo de ictus cerebral
- Riesgo de retención de sodio
- Riesgo de úlcera digestiva
- Interacción con alimentos: alimentos ricos en potasio
- Riesgo de perforación gastrointestinal
- Riesgo de insuficiencia renal aguda funcional
- Riesgo de infarto de miocardio
- Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson
- Riesgo de síndrome de Lyell
- Riesgo de reacción cutánea grave
- Riesgo de dermatitis exfoliativa
- Riesgo de enzimas hepáticos elevados
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
- Suspender el tratamiento en caso de úlcera digestiva
- Suspender el tratamiento en caso de hemorragia digestiva
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
- Riesgo sobre la fertilidad femenina
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción cutánea
- Riesgo de enmascarar los síntomas de una infección
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
Composición
DICLOFENACO SODICO 12,5 mg supositorio
Contraindicaciones
- Hemorragia gastrointestinal
- Insuficiencia hepática grave
- Insuficiencia renal grave
- Úlcera gastroduodenal en evolución
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Enfermedad cerebral de origen vascular
- Lactante menor de 1 año
- Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos
- Rectitis, antecedentes recientes (de)
- Rectorragia, antecedentes recientes (de)
- Isquemia miocárdica
- Embarazo, 4 últimos meses (del)
- Antecedentes de úlcera gastroduodenal
- Hipersensibilidad a los arilcarboxílicos
- Perforación gastrointestinal
- Insuficiencia cardíaca descompensada grave
- Úlcera gastrointestinal en evolución
- Arteriopatía periférica
- Hemorragia recurrente, antecedentes (de)
- Hemorragia gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
- Perforación gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
- Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)
Indicaciones
- Dolor de intensidad leve a moderada
- Dismenorrea
- Artrosis, tratamiento sintomático (de la)
- Espondilitis anquilosante, tratamiento sintomático
- Dolor posquirúrgico
- Migraña, tratamiento de la crisis (de)
- Poliartritis crónica juvenil
- Poliartritis reumatoide, tratamiento sintomático (de la)
- Tratamiento sintomático de la gota
- Tratamiento sintomático de la tendinitis
- Tratamiento sintomático de la tenosinovitis
- Dolor musculoesquelético
- Tratamiento sintomático de la bursitis
Precauciones
- Hepatopatía
- Alteración del estado general
- Enfermedad digestiva, antecedentes
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
- Cirrosis hepática descompensada
- Trastorno de la coagulación
- Infección
- Sujeto debilitado
- Hipovolemia
- Mujer que puede estar embarazada
- Insuficiencia renal crónica
- Porfiria hepática
- Hipertensión arterial
- Insuficiencia cardíaca
- Diabetes
- Rinitis alérgica
- Sujeto anciano
- Tratamiento prolongado
- Obstrucción nasal
- Hipertensión arterial, antecedentes
- Sujeto de poco peso
- Síndrome nefrótico
- Nefropatía lúpica
- Tratamiento con un medicamento hiperpotasemiante
- Asma
- Infección respiratoria
- Tratamiento prolongado con dosis altas
- Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
- Antecedentes de insuficiencia cardíaca
- Niño entre 1 y 12 años
- Embarazo, 5 primeros meses (del)
- Antecedentes de rectocolitis hemorrágica
- Antecedentes de enfermedad de Crohn
- Intervención quirúrgica digestiva, antecedente reciente (de)
Posología
- Artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis, reumatismo extraarticular, tto. sintomático del ataque agudo de gota, de inflamaciones y tumefacciones postraumáticas ads.: oral: 50 mg/8-12 h antes de las comidas; máx. 150 mg/día. Retard: 75-150 mg/día. Rectal: 100 mg/día, al acostarse. IM: 75 mg/día (excepcionalmente 75 mg/12 h el 1er día en casos graves).
- Tto. sintomático del dolor asociado a cólico renal, dolor musculoesquelético, ads.: rectal: 100 mg/día. IM: 75 mg/día.
- Tto. sintomático del dolor agudo intenso asociado a dolor lumbar, dolores postoperatorios y postraumáticos, ads.: IM: 75 mg/día.
- Tto. sintomático de dolores leves a moderados (dolor de cabeza, dentales, menstruales, musculares o de espalda): oral. Ads. y niños > 14 años: 25 mg seguido de 12,5 ó 25 mg/4-6 h; máx.: 75 mg/día. Duración del tto. para el alivio del dolor: 5 días y para estados febriles: 3 días.
Rectal: si es necesario dosis más altas, complementar con 50 mg vía oral.
IM: máx. 2 días, continuar tto. con vía oral o rectal.
- Dismenorrea 1aria: oral y rectal: inicial: 50-100 mg/día, ajustar individualmente hasta 200 mg/día.