Esc 10mg, 30 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de hiponatremia
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Idea suicida
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de reacción paradójica
• Riesgo de convulsiones
• Riesgo de glaucoma secundario de ángulo cerrado
• Reevaluar el tratamiento periódicamente
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de arritmia ventricular
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
• Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
• Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
• Riesgo de acatisia
• Riesgo de midriasis
• Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Información al paciente: consultar con el médico en caso de empeoramiento de los síntomas
• Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
• Riesgo de disfunción sexual
• Suspender el tratamiento en caso de arritmia
• Interacción con cocaína
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de convulsión
• Suspender el tratamiento en caso de aumento de la frecuencia de las crisis convulsivas
• Suspender el tratamiento en caso de episodio maníaco
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

ESCITALOPRAM (oxalato) 10 mg comprimido

• Prolongación del intervalo QT
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Síndrome de QT prolongado congénito

• Trastorno obsesivo-compulsivo
• Episodio depresivo mayor
• Fobia social
• Trastorno de pánico
• Trastorno ansioso generalizado

• Glaucoma, antecedentes (de)
• Cardiopatía
• Insuficiencia coronaria
• Cirrosis
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
• Glaucoma de ángulo cerrado
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Infarto de miocardio
• Insuficiencia hepática
• Lactancia
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Paciente con tendencias suicidas
• Episodio hipomaniaco, antecedentes
• Electrochoque
• Posparto
• Hipomagnesemia
• Sujeto menor de 18 años
• Hipopotasemia
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
• Episodio maniaco, antecedentes (de)
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Metabolizador lento del CYP2C19
• Asociación con otros medicamentos serotoninérgicos
• Sujeto entre 18 y 25 años

oral. Dosis única diaria.
- Tto. de episodios depresivos mayores: 10 mg. Según la respuesta individual puede aumentarse hasta máx.: 20 mg. Duración 6 meses mín. para consolidar respuesta.
- Trastorno de angustia con o sin agorafobia: iniciar 5 mg la 1ª sem antes de aumentar a 10 mg. Máx.: 20 mg. Máx. eficacia en 3 meses. Duración varios meses.
- Trastorno de ansiedad social (fobia social): 10 mg. Según respuesta, puede reducirse a 5 mg o aumentarse hasta máx.: 20 mg. Recomendable mantener el tto. 12 sem, para consolidar respuesta.
- Trastorno de ansiedad generalizada: 10 mg. Según respuesta, puede aumentarse hasta máx.: 20 mg.
- Trastorno obsesivo-compulsivo: 10 mg/día; máx.: 20 mg.
Ancianos: iniciar con 5 mg, según respuesta puede aumentarse hasta máx. 10 mg. Trastorno de ansiedad social no se ha estudiado eficacia.
En I.H., metabolizadores lentos de CYP2C19: 5 mg las 2 primeras sem; según respuesta individual aumentar hasta 10 mg.