Espironolactona 25mg, 20 comprimidos

• Riesgo de hiponatremia
• Vigilancia de la uricemia durante el tratamiento
• Vigilancia de la glucemia durante el tratamiento
• Riesgo de hiperuricemia
• Riesgo de hiperglucemia
• Riesgo de hiperpotasemia
• Vigilancia de la función renal antes del tratamiento y durante el mismo
• Vigilancia del ionograma plasmático antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de hipocalcemia
• Riesgo de alcalosis hipoclorémica
• Riesgo de hipomagnesemia
• Interacción con alimentos: alimentos ricos en potasio
• Destinado a adultos y niños mayores de 30 meses
• Interrumpir la lactancia durante el tratamiento
• Posibilidad de machacar el comprimido

ESPIRONOLACTONA 25 mg comprimido

• Hiperpotasemia
• Insuficiencia hepática en estadio terminal
• Insuficiencia renal grave
• Insuficiencia renal aguda
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Sujeto con riesgo de acidosis
• Sujeto con cirrosis con natremia inferior a 125 mmol/l
• Insuficiencia renal moderada en niños
• Enfermedad de Addison

• Miastenia, tratamiento complementario (de la)
• Ascitis cirrótica
• Hipertensión arterial
• Edema de la insuficiencia cardíaca
• Edema cíclico idiopático
• Hiperaldosteronismo primario
• Hiperaldosteronismo secundario en tratamiento con diuréticos
• Hirsutismo
• Edema del síndrome nefrótico
• Insuficiencia cardíaca en el adulto, tratamiento asociado (de la)

• Alteración del estado general
• Embarazo
• Insuficiencia cardíaca
• Enfermedad intercurrente
• Lactancia
• Lactante menor de 30 meses
• Sujeto mayor de 70 años
• Deportivo
• Hiperpotasemia, riesgo (de)
• Enfermedad grave
• Patología causante de lisis celular
• Descompensación cardíaca
• Sujeto con riesgo de hiponatremia

oral. Ads.:
- HTA: 50-100 mg/día. En casos graves podrá aumentarse hasta 200 mg/día en intervalos de 2 sem.
- Insuf. cardiaca crónica clases III y IV de la NYHA: 25 mg/día asociada a tto.convencional. En caso necesario, si se tolera la dosis de 25 mg/día, se puede incrementar a 50 mg/día; sini se tolera la dosis inicial, reducir la dosis de 25 mg en días alternos. La dosis para el tto. de la ICC no debe ser > a 50 mg al día.
Hiperaldosteronismo primario (diagnóstico y tto.): Diagnóstico: 400 mg/día 3-4 sem (prueba de larga duración) o bien 400 mg 4 días (prueba de corta duración); preparación a cirugía: 100-400 mg/día; si no se puede operar, administrar espironolactona como tto. de mantenimiento a largo plazo a la mínima dosis eficaz, determinada individulamente.
- Hiperaldosteronismo secundario:
En edemas asociados a insuf. cardiaca crónica:100 mg/día. En casos más graves puede aumentarse progresivamente a 400 mg/día. Dosis mantenimiento:25-200 mg/día.
En edemas asociados a cirrosis hepática: si la relación Na⁺/K⁺ enorina >1: 100 mg/día. Si es < 1: 200-400 mg/día. Dosis de mantenimiento individualizada.
En edemas asociados a síndrome nefrótico: 100-200 mg/día.
Ancianos: dosis habitual 25 mg/día, reduciéndose a 25 mg en días alternos según el grado de función renal y presente concentraciones de potasio sérico < 5,0 mmol/l.
I.R. leve: 25 mg/día. I.R. moderada: 25 mg/días alternos y siempre que las concentraciones de potasio sérico < 5,0 mmol/l.
Niños: inicial: 1-3 mg/kg/día en varias tomas.Ajustar dosis según tolerancia. Bajo supervisión del especialista,