Lamotrigina 25mg, 30 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No exponerse directamente al sol o a los rayos UV
• Riesgo de fotosensibilización
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Idea suicida
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de empeoramiento de la epilepsia
• Riesgo de coagulación intravascular diseminada
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Destinado a adultos y niños mayores de 2 años
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de meningitis aséptica
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de empeoramiento de la depresión
• Riesgo de revelación de síndrome de Brugada
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Información del paciente: comunicar cualquier aparición de reacción de hipersensibilidad
• Disolver en un poco de agua o masticar
• Riesgo de insuficiencia multiorgánica
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de síndrome DRESS
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de aparición de una reacción cutánea
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de linfohistiocitosis hemofagocítica
• Suspender el tratamiento en caso de linfohistiocitosis hemofagocítica
• Información para pacientes: consultar al médico si aparecen síntomas de linfohistiocitosis hemofagocítica

LAMOTRIGINA 25 mg comprimido dispersable

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Reacción cutánea grave a un tratamiento con lamotrigina, antecedente (de)

• Episodio depresivo en el trastorno bipolar de tipo I del adulto >= 18 años, tratamiento preventivo (del)
• Ausencia típica en monoterapia del niño de 2 a 12 años
• Síndrome de Lennox-Gastaut en paciente > 2 años
• Epilepsia generalizada en sujeto > 2 años
• Epilepsia parcial en paciente >2 años

• Cardiopatía
• Embarazo
• Terreno alérgico
• Mujer que puede estar embarazada
• Insuficiencia hepática
• Paciente tratado con dosis elevada
• Lactante menor de 2 años
• Paciente con tendencias suicidas
• Insuficiencia renal
• Idea suicida, antecedentes (de)
• Síndrome de Brugada
• Paciente portador del alelo HLA-B*1502 de origen tailandés, chino, o de otra población asiática
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Meningitis aséptica debida a lamotrigina, antecedente

oral.
Epilepsia:
Tabla 38
Trastorno bipolar, mayores de 18 años:
Tabla 39
Alcanzado el mantenimiento, se pueden retirar gradualmente los fármacos asociados, manteniendo la dosis de estabilización de lamotrigina, doblándola, o reduciéndola gradualmente en 3 sem, respectivamente, según el fármaco retirado no interaccione con lamotrigina, sea inhibidor enzimático, o inductor. No hay experiencia clínica en el ajuste de dosis de lamotrigina después de administrar concomitantemente otros fármacos. En base a los estudios de interacción, se hacen las siguientes recomendaciones:
Tabla 85.
Puede ser necesario ajustar dosis de mantenimiento de lamotrigina en pacientes que no tomen inductores de la glucuronidación, al añadir o suspender atazanavir/ritonavir.
I.H.: reducir dosis un 50% (moderada) o en un 75% (grave).