Meloxicam 15mg, 10 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de alteración de parámetros biológicos
• Riesgo de hemorragia digestiva
• Reevaluar el tratamiento de persistir o agravarse los síntomas o la enfermedad
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de hiperuricemia
• Riego de nefropatía
• Administrar durante las comidas
• Reevaluar el tratamiento periódicamente
• Riesgo de ictus cerebral
• Riesgo de retención de sodio
• Riesgo de aumento de la creatininemia
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Riesgo de úlcera digestiva
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Riesgo de perforación gastrointestinal
• Riesgo de insuficiencia renal aguda funcional
• Riesgo de infarto de miocardio
• Riesgo de hipertensión arterial
• Riesgo de síndrome nefrótico
• No asociar a un tratamiento con el mismo mecanismo de acción
• Riesgo de edema
• Medicamento fetotóxico
• Riesgo de necrosis papilar renal
• Destinado a mayores de 16 años
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas cutáneas
• Riesgo de función hepática anormal
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de úlcera digestiva
• Suspender el tratamiento en caso de hemorragia digestiva
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de glomerulonefritis
• Riesgo sobre la fertilidad femenina
• Riesgo de enmascarar los síntomas de una infección
• Riesgo de eritema fijo pigmentario

MELOXICAM 15 mg comprimido

• Hemorragia
• Antecedentes de hemorragia cerebral
• Hemorragia gastrointestinal
• Insuficiencia hepática grave
• Sujeto menor de 16 años
• Insuficiencia cardíaca grave
• Insuficiencia renal grave sin diálisis
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos
• Embarazo, 4 últimos meses (del)
• Úlcera gastroduodenal, antecedentes recientes (de)
• Hemorragia cerebral
• Hemorragia, antecedentes (de)
• Hemorragia gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Perforación gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Hemorragia digestiva recurrente, antecedente (de)
• Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)

• Artrosis, tratamiento de los episodios agudos (de)
• Poliartritis reumatoide, tratamiento sintomático prolongado (de la)
• Espondilitis anquilosante, tratamiento sintomático prolongado (de la)

• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Enfermedad digestiva, antecedentes
• Infección
• Hipertensión arterial no controlada
• Sujeto debilitado
• Hipovolemia
• Mujer que puede estar embarazada
• Hipertensión arterial
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Lactancia
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia renal
• Isquemia miocárdica
• Hipertensión arterial, antecedentes
• Síndrome nefrótico
• Accidente isquémico transitorio, antecedentes (de)
• Nefropatía lúpica
• Sujeto con riesgo de insuficiencia renal
• Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
• Antecedentes de insuficiencia cardíaca
• Embarazo, 5 primeros meses (del)
• Sujeto con riesgo de accidente cerebrovascular
• Arteriopatía periférica
• Antecedentes de rectocolitis hemorrágica
• Antecedentes de enfermedad de Crohn
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Insuficiencia cardiaca leve o moderada
• Sujeto con riesgo de retención hidrosódica

no sobrepasar 15 mg/día. Utilizar dosis efectiva más baja y durante menos tiempo posible y reevaluar periódicamente.
- Tto. sintomático de corta duración de las crisis agudas de osteoartrosis: oral: 7,5 mg/día. Si no hay mejoría, aumentar a 15 mg/día.
- Tto. sintomático a largo plazo de artritis reumatoide o espondilitis anquilosante: oral: 15 mg/día.
Ancianos y dializados con I.R. grave: 7,5 mg/día. No administrar a niños < 16 años (oral) y < 18 años (IM).