Prolopa, 30 comprimidos

• Riesgo de agranulocitosis
• Suspender el tratamiento progresivamente
• Reevaluar el tratamiento de persistir o agravarse los síntomas o la enfermedad
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de somnolencia
• Vigilancia de la función hepática durante el tratamiento
• Vigilancia de la función renal durante el tratamiento
• Control del hemograma durante el tratamiento
• Restablecer progresivamente la pauta posológica en caso de interrupción del tratamiento
• Riesgo de trastorno hematológico
• Vigilancia de la función cardíaca durante el tratamiento
• Establecer progresivamente la pauta posológica
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Reevaluar el tratamiento periódicamente
• Riesgo de trastorno digestivo
• Vigilancia mediante una prueba de embarazo antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de hipertensión intraocular
• Interacción con alimentos: alimentos ricos en proteínas
• Administrar todo
• Riesgo de discinesia
• Riesgo de pancitopenia
• Riesgo de trastorno del control de los impulsos
• Riesgo de trastorno depresivo
• Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de fatiga
• Vigilancia dermatológica durante el tratamiento
• Riesgo de melanoma
• Información al paciente: riesgo de somnolencia
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de trastornos del control de impulsos
• Administrar con bebida
• Ajustar la posología en función de la tolerancia
• Suspender el tratamiento en caso de embarazo
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Administrar al menos media hora antes de la comida o 2 horas después de la comida
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y cuidadores del riesgo de trastorno del control de los impulsos
• Riesgo de síndrome de disregulación dopaminérgica
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de respuesta parcial al tratamiento

BENSERAZIDA (hidrocloruro) 50 mg + LEVODOPA 200 mg comprimido

• Cardiopatía
• Embarazo
• Insuficiencia hepática grave
• Mujer en edad reproductora sin anticoncepción eficaz
• Glaucoma de ángulo cerrado
• Feocromocitoma
• Angina de pecho
• Psiquiátrica, enfermedad
• Insuficiencia renal grave
• Insuficiencia cardíaca
• Infarto de miocardio
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Enfermedad endocrina
• Hipertiroidismo
• Síndrome de Cushing
• Arritmia grave
• Sujeto menor de 25 años
• Afección grave de la médula ósea
• Arritmia, antecedentes recientes (de)
• Trastorno metabólico grave

• Enfermedad de Parkinson
• Parkinsoniano de origen neurodegenerativo, síndrome

• Anestesia general
• Antecedentes de convulsiones
• Antecedentes de hipotensión ortostática
• Antecedentes de enfermedad psiquiátrica
• Insuficiencia coronaria
• Huntington, enfermedad (de)
• Mujer que puede estar embarazada
• Arritmia
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Melanoma
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Antecedentes de úlcera gastroduodenal
• Antecedentes de arritmia
• Osteomalacia, antecedentes
• Antecedentes de insuficiencia coronaria
• Melanoma, antecedente (de)
• Paciente con riesgo de hipotensión ortostática
• Síndrome extrapiramidal inducido por medicamentos
• Insuficiencia cardíaca, antecedentes recientes (de)
• Glaucoma de ángulo abierto