Pro-bextra 40mg/1ml
Laboratorio: Pfizer
Principio activo: Parecoxib 40mg/1ml
$15.090
Precio fraccionado: $7.545
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Advertencias
- Riesgo de hemorragia digestiva
- Riesgo de edema de Quincke
- Vigilancia de la presión arterial durante el tratamiento
- Riesgo de reacción de hipersensibilidad
- Vigilancia clínica durante el tratamiento
- Riesgo de accidente cardiovascular
- Riesgo de hipotensión arterial
- Riesgo de insuficiencia renal aguda
- Riesgo de retención de sodio
- Riesgo para la capacidad reproductora
- Riesgo de úlcera digestiva
- Riesgo de perforación gastrointestinal
- Riesgo de choque anafiláctico
- Riesgo de hipertensión arterial
- Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson
- Incompatibilidad con determinados medicamentos
- Incompatibilidad con determinados disolventes
- Compatibilidad con determinados disolventes
- Riesgo de síndrome de Lyell
- Riesgo de reacción cutánea grave
- Riesgo de dermatitis exfoliativa
- Riesgo de enmascarar los síntomas de una patología subyacente
- Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas cutáneas
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción cutánea
Composición
PARECOXIB (sódico) 40 mg/2 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Contraindicaciones
- Antecedentes de accidente cerebrovascular
- Insuficiencia coronaria
- Hemorragia gastrointestinal
- Insuficiencia hepática grave
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Úlcera gastroduodenal en evolución
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Lactancia
- Hipersensibilidad a las sulfamidas
- Embarazo, 3 últimos meses (del)
- Reacción anafiláctica, antecedente (de)
- Accidente isquémico transitorio, antecedentes (de)
- Enfermedad inflamatoria intestinal
- Dolor posquirúrgico después de bypass coronario
- Arteriopatía periférica
- Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)
Indicaciones
- Dolor posquirúrgico
Precauciones
- Enfermedad digestiva, antecedentes
- Deshidratación
- Mujer que puede estar embarazada
- Hipertensión arterial
- Insuficiencia cardíaca
- Retención de sodio
- Sujeto anciano
- Insuficiencia renal
- Paciente con riesgo de complicación gastroduodenal en tratamiento con AINE
- Edema
- Tratamiento en curso con anticoagulante
- 6 primeros meses del embarazo
- Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
- Insuficiencia hepática leve a moderada
Posología
IV o IM: 40 mg, seguida de 20 ó 40 mg/6-12 h, máx. 80 mg/día. Ancianos (p.c. < 50 kg) e I.H. medrada: ½ de dosis, máx. 40 mg/día. Únicamente puede reconstituirse con: sol. ClNa 0,9%, sol. para perfus. de glucosa 5%, iny. de ClNa 45% y glucosa 5%, iny. de Ringer lactato.