Tramal Long 50mg, 20 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de desarrollo de tolerancia en caso de tratamiento prolongado o repetido
• Riesgo de síndrome serotoninérgico
• Riesgo de convulsiones
• Reevaluar el tratamiento periódicamente
• Riesgo de dependencia
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Riesgo de depresión respiratoria
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Administrar todo
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de insuficiencia suprarrenal
• Riesgo de sedación
• Riesgo ligado al uso inapropiado del medicamento
• Interrumpir la lactancia durante el tratamiento
• Respetar un intervalo de 12 horas entre 2 tomas
• Riesgo de apnea del sueño
• Riesgo de hiperalgesia
• Riesgo de abuso
• No está indicado en el tratamiento de la abstinencia de opioides
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente sobre las modalidades de interrupción gradual del tratamiento
• Riesgo de trastornos respiratorios relacionados con el sueño
• Información para profesionales sanitarios: vigile la aparición de signos de comportamiento adictivo
• Información para pacientes: consulte a su médico en caso de cualquier trastorno asociado al uso de opioides

TRAMADOL CLORHIDRATO 50 mg comprimido de liberación prolongada 12H

• Epilepsia no controlada
• Intoxicación alcohólica aguda
• Insuficiencia respiratoria grave
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Niño menor de 12 años
• Hipersensibilidad a los opiáceos

• Dolor de intensidad moderada a intensa

• Analgesia posoperatoria
• Antecedentes de enfermedad psiquiátrica
• Estado de choque emocional
• Embarazo
• Alcoholismo
• Afección de las vías biliares
• Tabaquismo
• Insuficiencia hepática
• Insuficiencia respiratoria
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Deportivo
• Traumatismo craneal
• Tratamiento prolongado
• Tratamiento repetido
• Insuficiencia renal
• Sujeto mayor de 75 años
• Apnea del sueño, síndrome (de)
• Tendencia al abuso de medicamentos
• Hipertensión intracraneal
• Alteración del estado de consciencia
• Paciente con déficit funcional del CYP2D6
• Antecedentes de toxicomanía
• Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Metabolizador ultrarrápido del CYP2D6
• Trastorno por consumo de sustancias adictivas, antecedentes familiares
• Trastorno por consumo de sustancias adictivas, antecedentes

ajustar dosis según intensidad del dolor y respuesta. Administrar el tiempo estrictamente requerido. Ads. y >12 años:
Oral, formas liberación inmediata: inicial, 50-100 mg; mantenimiento, 50-100 mg/6-8 h.
Oral, formas retard administradas cada 12 h: 50-200 mg/12 h.
Oral, formas retard administradas cada 24 h: inicial, 100-200 mg/24 h; si no se alivia el dolor, elevar dosis en incrementos de 100 mg hasta 300 mg o hasta un máx. 400 mg/día.
Oral, formas retard BID: 75 mg/12 h.
IM, SC, IV o en infus.: inicial, 100 mg; en la 1^a h, 50-100 mg (dolor moderado) o bien 50 mg cada 10-20 min (dolor severo) sin sobrepasar 250 mg en total; mantenimiento, 50-100 mg/6-8 h.
Para todas las vías, máx. 400 mg/día.
Niños < 12 años: no recomendado; sólo puede usarse vía parenteral a una dosis unitaria de 1-2 mg/kg.