Vannair, 120 dosis
Laboratorio: AstraZeneca
Principio activo: Budesonida 80mcg, Formoterol 4.5mcg
Venta con receta retenida
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Advertencias
- Suspender el tratamiento progresivamente
- No consumir alcohol durante el tratamiento
- Riesgo de paso sistémico
- Riesgo de síndrome cushingoide
- Riesgo de trastorno oftálmico
- Reevaluar el tratamiento periódicamente
- Riesgo de hipopotasemia
- Riesgo de prolongación del intervalo QT
- Interacción con alimentos: alcohol
- Riesgo de insuficiencia suprarrenal
- Riesgo de catarata
- Riesgo de broncoconstricción paradójica
- Información al paciente: tratamiento de fondo a tomar incluso en ausencia de síntomas
- Riesgo de trastorno psiquiátrico
- Riesgo de galucoma
- Riesgo de candidiasis orofaríngea
- Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas oculares
- Información al paciente: agitar el frasco antes de usar
- Información al paciente: guardar consigo el broncodilatador destinado al tratamiento de la crisis de asma
- Información al paciente: consultar con el médico en caso de empeoramiento de los síntomas
- Información al paciente: enjuagar la boca después de cada administración sin tragar el agua
- Adaptar posología al estado del paciente
- Información para profesionales sanitarios: formar al paciente en la técnica de la inhalación
- Información del paciente: consultar al oftalmólogo en caso de modificación de la visión
- Riesgo de disminución de la densidad ósea
- Riesgo de coriorretinopatía
- Suspender el tratamiento en caso de broncoespasmo paradoxal
- Riesgo de trastorno del comportamiento
Composición
BUDESONIDA 80 µg/dosis + FORMOTEROL FUMARATO 4,5 µg/dosis suspensión para inhalación en envase a presión
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
Indicaciones
- Asma persistente, tratamiento de fondo sustitutivo (de la)
- Asma persistente, tratamiento de mantenimiento de segunda línea (del)
Precauciones
- Miocardiopatía obstructiva
- Epilepsia
- Crisis de asma
- Embarazo
- Tratamiento prolongado en curso con corticoide
- Candidiasis orofaríngea
- Feocromocitoma
- Infección broncopulmonar
- Estenosis aórtica
- Intervención quirúrgica
- Tuberculosis pulmonar
- Insuficiencia hepática
- Prolongación del intervalo QT
- Lactancia
- Paciente tratado con dosis elevada
- Diabetes
- Niño justo al final del periodo de crecimiento
- Estado de estrés
- Traumatismo
- Insuficiencia renal
- Hipertiroidismo
- Asma inestable
- Cardiovascular grave, enfermedad
- Hipopotasemia
- Aneurisma
- Sujeto con riesgo de osteoporosis
- Infección grave
- Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
- Paciente tratado en la sustitución de una corticoterapia por vía general
- Infección respiratoria
- Reagudización del asma
- Cirrosis hepática grave
- Tratamiento prolongado con dosis altas
- Sujeto a riesgo de hipocaliemia
- Asma de esfuerzo (inducido por el ejercicio)
- Tratamiento con un medicamento hipokaliemiante
- Hipertensión arterial grave
- Volumen expiratorio forzado en un segundo (VEMS) pre-broncodilatador >50% y VEMS post-broncodilatador <70%
- Insuficiencia suprarrenal debida a terapia con corticosteroides por vía sistémica, antecedente (de)
Posología
budesónida/formoterol. Vía inhalatoria.
- Asma. Tratamiento de mantenimiento + broncodilatador de acción rápida a demanda. Ads. ≥ 18 años: 80/4,5-160/9 mcg o 160/4,5-320/9 mcg 2 veces/día, máx. 640/18 mcg 2 veces/día. Adolescentes 12-17 años: 80/4,5-160/9 mcg o 160/4,5-320/9 mcg 2 veces/día. Niños > 6 años: 160/9 mcg 2 veces/día. Tras control de síntomas, 1 inhalación/24 h, con dosis mín. eficaz.
Tratamiento de mantenimiento y a demanda. Ads. ≥ 18 años: dosis de mantenimiento, 80/4,5-320/9 mcg 2 veces/día (mañana y noche) o 160/9-320/9 mcg 1 vez/día (mañana o noche); a demanda, 80/4,5-160/4,5 mcg extra, y adicional 80/4,5-160/4,5 mcg si los síntomas persisten; máx. dosis de una vez 960/27 mcg, máx. dosis diaria 1.280/36 mcg (1.920/54 mcg un tiempo limitado).
- EPOC. Adultos: 320/9 mcg 2 veces/día.