Largactil 100mg, 20 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de síndrome maligno de los neurolépticos
• Riesgo de trastorno hematológico
• Riesgo de hiperglucemia
• Vigilancia clínica antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de ictus cerebral
• Riesgo para la capacidad reproductora
• Vigilancia del electrocardiograma antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de intolerancia a la glucosa
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Riesgo de íleo paralítico
• Riesgo de eosinofilia
• Interacción con alimentos: alcohol
• Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
• Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
• Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
• Riesgo de hiperprolactinemia
• Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
• Riesgo de diabetes
• Riesgo de hepatotoxicidad
• Información al paciente: consultar a su médico en caso de aparición de fiebre o infección
• Información para profesionales sanitarios: informar a los pacientes sobre los síntomas de las reacciones de hipersensibilidad
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Interacción con cocaína
• Suspender el tratamiento en caso de toxicidad hepática grave
• Suspender el tratamiento en caso de alteración hematológica
• Suspender el tratamiento en caso de fiebre de origen desconocido
• Información para profesionales sanitarios: informar a los pacientes sobre los síntomas del daño hepático
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

CLORPROMAZINA (hidrocloruro) 100 mg comprimido

• Retención urinaria asociada a trastornos uretroprostáticos, riesgo (de)
• Agranulocitosis, antecedentes (de)
• Glaucoma de ángulo cerrado
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Niño menor de 6 años
• Hipersensibilidad a las fenotiazinas

• Hipo
• Estado psicótico crónico en adultos
• Trastorno grave del comportamiento en niños con agitación y agresividad
• Estado psicótico agudo en adultos

• Enfermedad cardiovascular
• Bradicardia
• Epilepsia
• Embarazo
• Insuficiencia hepática grave
• Enfermedad de Parkinson
• Insuficiencia renal grave
• Lactancia
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Hipopotasemia
• Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Paciente con riesgo de diabetes
• Demencia senil
• Niños entre 6 y 15 años
• Sujeto con riesgo de accidente cerebrovascular
• Síndrome de QT prolongado congénito
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento

ads., oral: 75-150 mg/24 h, repartido en 3 tomas, comenzar con 25-50 mg y aumentar progresivamente, máx. 300 mg/día; IV/IM: 25-50 mg varias veces al día, máx. 150 mg/día. Niños, oral o IV/IM: 1- 5 años: 1 mg/kg/día, ≥ 5 años: ½ ó ¹/₃ de ads., según peso.