Cotrimoxazol, 20 comprimidos
Laboratorio: Mintlab
Principio activo: Sulfametoxazol 400mg, Trimetoprima 80mg
Venta con receta simple
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Advertencias
- Riesgo de agranulocitosis
- Garantizar una hidratación correcta durante el tratamiento
- Riesgo de fotosensibilización
- Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
- Riesgo de trastorno hematológico
- Riesgo de cristaluria
- Riesgo de hepatopatía grave
- Riesgo de síndrome de distrés respiratorio agudo
- Riesgo de aplasia medular
- Riesgo de cefalea
- Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
- Riesgo de trombopenia
- Riesgo de síndrome de DRESS
- Destinado a adultos y niños mayores de 12 años
- Riesgo de reacción cutánea grave
- Administrar preferentemente durante la comida
- Evitar la exposición al sol durante el tratamiento y, por lo menos, 3 días después de la suspensión del mimso
- Suspender el tratamiento en caso de pustulosis exantémica aguda generalizada
- Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
- Interacción con cocaína
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción cutánea
- Suspender el tratamiento en caso de alteración hematológica
- Suspender el tratamiento en caso de toxicidad pulmonar
- Riesgo de alteración respiratoria
- Riesgo de linfohistiocitosis hemofagocítica
- Suspender el tratamiento en caso de linfohistiocitosis hemofagocítica
Composición
SULFAMETOXAZOL 400 mg + TRIMETOPRIMA 80 mg comprimido
Contraindicaciones
- Deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
- Insuficiencia hepática grave
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Lactancia
- Hipersensibilidad a las sulfamidas
- Prematuro
- Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 15 ml/min
- Lactancia del bebé con deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
- Porfiria aguda
- Lactante menor de 6 semanas
- Pustulosis exantémica aguda generalizada debido a trimetoprima, antecedente (de)
- Reacción cutánea grave al tratamiento con trimetoprim y sulfametoxazol, antecedentes de
Indicaciones
- Sinusitis por microorganismo sensible tras estudio bacteriológico
- Fiebre tifoidea, tratamiento alternativo al tratamiento de referencia (de la)
- Neumocistosis en el niño inmunodeprimido, tratamiento preventivo (de la)
- Infección urogenital en el hombre
- Neumocistosis
- Infección digestiva, tratamiento de segunda línea (de la)
- Infección respiratoria, tratamiento de segunda línea (de la)
- Otitis por microorganismo sensible tras estudio bacteriológico
- Infección urinaria
- Cistitis aguda no complicada de la mujer con menos de 65 años
- Prostatitis
Precauciones
- Anemia macrocitaria
- Perturbación hematológica, antecedentes
- Embarazo
- Terreno alérgico
- Mujer que puede estar embarazada
- Alcoholismo
- Porfiria
- Paciente tratado con dosis elevada
- Sujeto anciano
- Hiperpotasemia, riesgo (de)
- Tratamiento prolongado
- Tratamiento repetido
- Malabsorción digestiva
- Sujeto desnutrido
- Edema de la insuficiencia cardíaca
- Paciente en diálisis
- Infección por VIH
- Carencia de folatos
- Asma
- Insuficiencia renal : 15 ml/min =< aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
- Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
- Insuficiencia hepática leve a moderada
- Niños de entre 6 semanas y 12 años
Posología
sulfametoxazol/trimetoprima.
Oral. Adultos y niños >12 años: 800/160 mg/12 h. Lactantes y niños < 12 años (dosis media 30/6 mg/kg/día): de 6-12 años: 400/80 mg/12 h; de 6 meses-5 años: 200/40 mg/12 h; de 6 sem-5 meses: 100/20 mg/12 h. Tras 7 días de tratamiento reevaluar.
Perfus. IV tras dilución. Adultos y niños > 12 años: infección leve-moderada: 800/160 mg/12 h; infección grave: 1.600/320 mg/6-12 h. Niños 2 meses-12 años (dosis media 16/3,2 mg/kg/12 h): de 6-12 años: 400/80 mg/12 h; de 6 meses-5 años: 200/40 mg/12 h; de 2-5 meses: 100/20 mg/12 h.
- Infección urinaria no complicada y diarrea infecciosa: 800/160 mg/12 h (en niños: 25/5 mg/kg/12 h), 3 días.
- Neumonía por P. carinii. Tratamiento en adultos y niños: 75-100/15-20 mg/kg/día, en 2 o más dosis divididas, 2 sem (picos ≥ 5 mcg/ml). Profilaxis. Adultos: 800/160 mg/día, 7 días, o bien: 800/160 mg o 1.600/320 mg/día 3 veces/sem en días alternos. Niños 6-12 años: 400/80 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Niños 6 meses-5 años: 200/40 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Niños 6 sem-5 meses: 100/20 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Aproximadamente se corresponde con: 750/150 mg/m2/día. Máx. 1.600/320 mg/día.
- Toxoplasmosis. Profilaxis 1ria. Adultos y niños > 12 años: 400/80 mg/día o 800/160 mg 3 veces/sem o 800/160 mg/día. Niños: 750/150 mg/m2/día. Máx. 1.600/320 mg/día. Tratamiento en adultos (sin datos en niños): 25/5 mg/kg/12 h, 6 sem.
- Granuloma inguinal (Donovanosis): 800/160 mg/12 h, 3 sem o hasta que desaparezcan las lesiones.
- Nocardiosis: 50-75/10-15 mg/kg/día en 2 o más dosis divididas, 3-6 meses. En caso de infección del SNC, infección diseminada o existencia de inmunodepresión, duración del tratamiento > 1 año.
- Brucelosis. Adultos y niños > 8 años: 800/160 mg/12 h, 6 sem; niños < de 8 años (tratamiento de 1ª elección): 25/5 mg/kg/12 h, 6 sem.
- Melioidosis: 40/8 mg/kg/12 h, 3-6 meses.
- Listeriosis. Adultos: 50-100/10-20 mg/kg/día en 2-4 dosis, 2 sem en pacientes con bacteriemia y 2-4 sem en afectación del SNC. En inmunodeprimidos, de 3-6 sem en bacteriemia y de 4-8 sem en afección del SNC. Niños: 50-60/10-12 mg/kg/día en 4 dosis, 14-21 días.
- Osteomielitis y artritis séptica. Adultos: 3,4-4 mg/kg/dosis/8-12 h.
- Celulitis purulenta. Adultos: 800-1.600/160-320 mg/12 h; niños: 20-30/4-6 mg/kg/12 h.
- Infecciones de la piel y de los tejidos blandos. Adultos: 800/160 mg/12 h.
I.R. Adultos y niños >12 años. Clcr 15-30 ml/min: ½ dosis habitual, Clcr < 15: no recomendado. Si concentración plasmática > 150 mcg/ml, suspender hasta que sea < 120 mcg/ml.