Bupredol 150mg, 60 comprimidos

• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de insomnio
• Vigilancia de la presión arterial durante el tratamiento
• Idea suicida
• Riesgo de trastorno neuropsicológico
• Riesgo de convulsiones
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Administrar todo
• Interacción con alimentos: alimentos ricos en grasas
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de hipertensión arterial
• No asociar a un tratamiento que contenga la misma sustancia
• Respetar la vía de administración recomendada
• Riesgo de revelación de síndrome de Brugada
• Riesgo ligado al uso inapropiado del medicamento
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Interrumpir la lactancia durante el tratamiento
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de convulsión
• Suspender el tratamiento en caso de aumento de la presión arterial
• Riesgo de abuso
• Riesgo de reacción grave de hipersensibilidad
• Asegurarse de dispensar la formulación correcta al paciente
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

BUPROPION HIDROCLORURO 150 mg comprimido de liberación prolongada

• Anorexia nerviosa, antecedentes (de)
• Antecedentes de convulsiones
• Abstinencia alcohólica
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Convulsiones
• Cirrosis hepática grave
• Tumor del sistema nervioso central
• Desintoxicación de las benzodiazepinas
• Bulimia, antecedentes (de)
• Anorexia nerviosa
• Trastorno bipolar
• Bulimia

• Episodio depresivo mayor
• Desintoxicación tabáquica

• Antecedentes de enfermedad psiquiátrica
• Embarazo
• Cirrosis hepática
• Mujer que puede estar embarazada
• Alcoholismo
• Hipertensión arterial
• Insuficiencia hepática
• Lactancia
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Insuficiencia renal
• Sujeto menor de 18 años
• Intercambiabilidad
• Síndrome de Brugada
• Antecedentes familiares de muerte súbita
• Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Traumatismo craneal, antecedente (de)
• Parada cardiaca, antecedente familiar (de)

oral.
- Conjuntamente con apoyo motivacional, indicado para ayudar a dejar de fumar en pacientes con dependencia a la nicotina (comp. liberación prolongada): ads., inicial 150 mg/día durante 6 días, aumentar a 150 mg/2 veces/día, el 7º día. Transcurrir al menos 8 h entre dosis sucesivas. Dosis única máx. no exceder 150 mg y dosis diaria total máx. no exceder 300 mg. Duración 7-9 sem. Ancianos, I.H., I.R..: recomendada 150 mg/día.
- Episodios de depresión mayor (comp. liberación modificada): ads., inicial 150 mg/día, si no hay mejoría tras 4 sem, incrementar a 300 mg/día. Deben transcurrir 24 h entre dosis. Duración: al menos 6 meses, para asegurar que el paciente queda libre de síntomas. Ancianos: misma dosis que ads.
I.H., I.R. recomendada 150 mg/día. No recomendado en pacientes < 18 años.