Zetirol S, 28 comprimidos

• Riesgo de rabdomiolisis
• Riesgo de toxicidad muscular
• Riesgo de hiperglucemia
• Vigilancia de la función hepática antes del tratamiento y durante el mismo
• Interacción con alimentos: zumo de pomelo
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Administrar todo
• Riesgo de aumento de las transaminasas
• Destinado a adultos y niños mayores de 10 años
• Administrar por las noches
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de neumopatía intersticial
• Riesgo de insuficiencia hepática
• Riesgo de miopatía
• Riesgo de miastenia
• Vigilancia de la creatina fosfoquinasa durante el tratamiento
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas musculares
• Riesgo de miopatía necrosante
• Adaptar posología al estado del paciente
• Ajustar la posología en función de la respuesta fisiológica
• Respetar un intervalo de al menos 4 semanas entre 2 ajustes posológicos
• Seguir una dieta hipocolesterolemiante
• Ajustar la posología a los niveles de LDL-C
• Suspender el tratamiento en caso de toxicidad muscular
• Suspender el tratamiento en caso de enfermedad pulmonar intersticial
• Suspender el tratamiento en caso de toxicidad hepática grave
• Suspender el tratamiento en caso de creatina fosfoquinasa (CPK)> 5 veces el límite superior normal
• Suspender el tratamiento en caso de persistencia de las transaminasas séricas> 3 veces el límite superior normal (LSN)
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de daño muscular

EZETIMIBA 10 mg + SIMVASTATINA 20 mg comprimido

• Embarazo
• Transaminasas séricas, aumento prolongado (de las)
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Hepatopatía evolutiva

• Prevención de eventos cardiovasculares en pacientes coronarios con antecedente de síndrome coronario agudo
• Hipercolesterolemia, tratamiento de segunda línea (de la)
• Hipercolesterolemia, tratamiento de sustitución (de la)
• Hipercolesterolemia familiar homocigótica

• Miastenia
• Mujer que puede estar embarazada
• Alcoholismo
• Paciente tratado con dosis elevada
• Niño menor de 10 años
• Sujeto prepuberal
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia renal
• Mujer
• Paciente con riesgo de diabetes
• Paciente bajo politerapia
• Niño entre 10 y 17 años
• Antecedentes de miopatía
• Antecedentes familiares de miopatía
• Antecedentes de miopatía adquirida causada por una estatina o un fibrato
• Consumo de alcohol considerable
• Sujeto asiático
• Insuficiencia hepática moderada a grave
• Paciente portador del genotipo SLCO1B1 c.521T>C
• Hipotiroidismo no controlado
• Creatinfosfoquinasa (CPK) >5 veces el límite superior normal
• Intervención quirúrgica mayor

oral. Simvastatina/ezetimiba.
Hipercolesterolemia: Individualizar dosis. Ads.: intervalo 10/10 mg/día a 80/10 mg/día, por la noche, con o sin alimentos. Dosis habitual: 20/10 mg/día ó 40/10 mg/día; 80/10 mg/día en hipercolesterolemia grave y con elevado riesgo de complicaciones cardiovasculares.
Pacientes con cardiopatía coronaria y antecedentes de un acontecimiento de SCA: 40/10 mg/día. La dosis de 80/10 mg sólo se recomienda cuando los beneficios esperados superan a los riesgos potenciales.

Hipercolesterolemia familiar homocigota: dosis de inicio recomendad: 40/10 mg/día. La dosis de 80/10 mg sólo se recomienda cuando los beneficios clínicos esperados superan a los riesgos potenciales
Concomitante con lomitapida no debe exceder de 40/10 mg/día. Concomitancia con amiodarona, amlodipino, verapamilo, diltiazem o niacina: no exceder de 20/10 mg/día.
Adolescentes (10-17 años): inicial 10/10 mg /día por la noche, máx. 40/10 mg/día. Niños < 10 años: no se recomienda.