Quinobiot 750mg, 10 comprimidos

• Riesgo de colitis pseudomembranosa
• Riesgo de fotosensibilización
• Idea suicida
• Riesgo de selección de cepas resistentes
• Riesgo de sobreinfección
• Riesgo de tendinitis
• Riesgo de trastorno oftálmico
• Riesgo de convulsiones
• Riesgo de neuropatía periférica
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Riesgo de insuficiencia medular
• Riesgo de necrosis hepática
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de trastorno psiquiátrico
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas cutáneas
• Riesgo de movimientos mioclónicos
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas oculares
• Riesgo de rotura del tendón de Aquiles
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas hepáticas
• Riesgo de pancreatitis aguda
• Información del paciente: comunicar cualquier aparición de reacción de hipersensibilidad
• Tener en cuenta la prevalencia local de la resistencia a E. coli de las fluoroquinolonas
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas neurológicas
• No masticar
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de reacciones cutáneas graves
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente sobre los síntomas característicos de la pancreatitis aguda
• No reiniciar el tratamiento después de la suspensión por pancreatitis
• Administrar con una cantidad suficiente de líquido
• Riesgo de diarrea asociado a Clostridioides difficile (antes Clostridium difficile)
• Evitar la exposición al sol durante el tratamiento y, por lo menos, 2 días después de la suspensión del mismo
• Riesgo de trastorno de la glucemia
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
• Información del paciente: suspender el tratamiento y consultar a su médico en caso de trastorno psiquiátrico
• Suspender el tratamiento en caso de colitis asociada a antibióticos
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• En caso de olvido: tomar la dosis lo antes posible pero sin duplicar la dosis
• Suspender el tratamiento en caso de crisis convulsiva
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de rotura de tendón
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de signos de tendinitis
• Interacción con cocaína
• Suspender el tratamiento en caso de reacciones psiquiátricas
• Información del paciente: suspender el tratamiento y consultar a su médico en caso de efecto adverso grave
• Riesgo de disminución del umbral convulsivo
• Riesgo de reacción grave de hipersensibilidad
• Suspender el tratamiento en caso de pancreatitis
• Riesgo de empeoramiento de la miastenia
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de disección aórtica
• Riesgo de aneurisma aórtico
• Información al paciente: llamar al servicio de urgencias en caso de dolor abdominal, torácico o dorsal
• Riesgo de efecto adverso grave y persistente
• Suspender el tratamiento en caso de trastorno del azúcar en sangre
• Info para el paciente: consulte a su médico en caso de disnea
• Riesgo de insuficiencia de la válvula cardíaca
• Info p el paciente: consultar a su médico en caso de síntomas de una valvulopatía
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente sobre los síntomas de una valvulopatía
• Riesgo de insuficiencia valvular cardíaca
• Info p el paciente: consultar a su médico si tiene palpitaciones del corazón
• Info p el paciente: consultar a su médico en caso de edema del abdomen o miembros inferiores
• Riesgo de rotura de aneurisma aórtico
• Información para pacientes: informar de cualquier signo que sugiera una pancreatitis
• Interrupción del tratamiento en caso de mioclonía

LEVOFLOXACINO 750 mg comprimido

• Antecedentes de epilepsia
• Tendinopatía causada por una fluoroquinolona, antecedentes (de)
• Epilepsia
• Deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
• Embarazo
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Niño justo al final del periodo de crecimiento
• Hipersensibilidad a las quinolonas
• Reacción cutánea grave a un tratamiento con una quinolona, antecedente (de)

• Infección urinaria complicada
• Carbunco
• Infección complicada de piel y tejidos blandos, tratamiento de segunda línea (de)
• Sobreinfección por EPOC, tratamiento de segunda línea (de la)
• Sobreinfección de bronquitis crónica, tratamiento de segunda línea (de la)
• Carbunco en el paciente expuesto, tratamiento preventivo (del)
• Sinusitis aguda bacteriana, tratamiento de segunda línea (de la)
• Cistitis aguda no complicada,
• Neumopatía aguda, tratamiento de segunda línea (de la)
• Prostatitis
• Pielonefritis aguda

• Antecedentes de enfermedad psiquiátrica
• Aterosclerosis
• Bradicardia
• Cardiopatía
• Tratamiento en curso con corticoide
• Horton, enfermedad (de)
• Endocarditis infecciosa
• Miastenia
• Disección aórtica
• Poliartritis reumatoide
• Hipertensión arterial
• Insuficiencia cardíaca
• Infarto de miocardio
• Psicosis
• Paciente tratado con dosis elevada
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia renal
• Valvulopatía cardíaca
• Turner, síndrome (de)
• Mujer
• Hipomagnesemia
• Síndrome de Gougerot-Sjögren
• Trastorno hidroelectrolítico
• Hipopotasemia
• Behçet, enfermedad (de)
• Enfermedad grave asociada
• Paciente trasplantado
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Infección por Staphylococcus aureus metil-R
• Antecedentes de pancreatitis
• Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
• Trastorno del tejido conectivo
• Síndrome de QT prolongado congénito
• Carbunco
• Enfermedad de Takayasu
• Sujeto con riesgo de aneurisma aórtico o de disección aórtica
• Aneurisma, antecedentes familiares (de)
• Aneurisma aórtico
• Sujeto en riesgo de insuficiencia valvular cardíaca
• Valvulopatía cardíaca, antecedentes familiares
• Miastenia gravis, antecedente de

adultos. Sinusitis bacteriana aguda: 500 mg, 1 vez/día oral, 10-14 días. Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 500 mg, 1 vez/día oral, 7-10 días. Neumonía adquirida en la comunidad: 500 mg 1 vez/día o 500 mg 2 veces/día, 7-14 días oral o perfus. IV lenta. Pielonefritis: 500 mg, 1 vez/día oral o perfus. IV lenta, 7-10 días. Infección urinaria complicada: 500 mg 1 vez/día, 7-14 días oral o perfus. IV lenta. Infecciones urinarias no complicadas, cistitis: 250 mg 1vez/día oral, 3 días. Prostatitis bacteriana crónica: 500 mg 1 vez/día, 28 días oral o perfus. IV lenta. Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos: 500 mg 1 vez/día oral o 500 mg 2 veces/día oral o perfus. IV lenta, 7-14 días. Ántrax por inhalación: 500 mg 1 vez/día oral o perfus. IV lenta, 8 sem. La duración del tratamiento deberá continuarse mín. 48-72 h después de que el paciente permanezca sin fiebre o se haya demostrado la erradicación bacteriana.
I.R.: oral/IV
Tabla 12