Slinda 4mg, 28 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de metrorragia
• Vigilancia clínica antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de embarazo extrauterino
• Riesgo de hiperpotasemia
• Posible riesgo de cáncer de mama
• Posible riesgo de tumor hepático
• Interacción con alimentos: zumo de pomelo
• Vigilancia de la presión arterial antes del inicio del tratamiento
• Administrar cada día a la misma hora
• Riesgo de infarto de miocardio
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de hipertensión arterial
• Riesgo de trastorno depresivo
• Posible riesgo de otosclerosis
• Posible riesgo de corea de Sydenham
• Posible riesgo de síndrome hemolítico urémico
• Posible riesgo de litiasis biliar
• Posible riesgo de lupus eritematoso diseminado
• Riesgo percibido de colestasis
• Recomendaciones en caso de olvidar el tratamiento
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de efectos secundarios
• Riesgo de trastorno menstrual
• Información del paciente: este tratamiento no protege de las enfermedades de transmisión sexual
• Riesgo de embolia pulmonar
• Riesgo de tromboflebitis profunda
• Repetir el tratamiento en caso de vómito o diarrea severa dentro de las 3 a 4 horas
• Suspender el tratamiento en caso de accidente tromboembólico
• Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de un estado depresivo
• Riesgo de cloasma
• Suspender el tratamiento en caso de embarazo
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de hipertensión arterial no controlada
• Suspender el tratamiento en caso de ictericia
• Información del paciente: este tratamiento no pretege del VIH (SIDA)
• Riesgo percibido de porfiria
• Riesgo percibido de herpes gestacional
• Información del paciente: consultar el prospecto
• Riesgo de disminución de la densidad ósea
• Reservado para mujeres adultas y adolescentes
• Información para profesionales sanitarios: recoger los antecedentes médicos personales/familiares antes de la prescripción

DROSPIRENONA 4 mg comprimido

• Hepatopatía grave
• Insuficiencia renal grave
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hemorragia ginecológica de origen desconocido
• Nefropatía aguda
• Accidente tromboembólico venoso
• Cáncer femenino hormonodependiente
• Antecedentes de hepatopatía grave
• Sospecha de un tumor hormonodependiente

• Anticoncepción oral

• Cloasma del embarazo, antecedentes
• Embarazo
• Obesidad
• Hipertensión arterial
• Tabaquismo
• Insuficiencia hepática
• Diabetes
• Hiperpotasemia, riesgo (de)
• Traumatismo grave
• Periodo de crecimiento óseo
• Antecedentes de accidente tromboembólico
• Accidente tromboembólico, antecedentes familiares (de)
• Edema angioneurótico hereditario
• Insuficiencia renal leve a moderada
• Niña prepuberal
• Intervención quirúrgica mayor
• Inmovilización prolongada

Oral.
Dosis: 4 mg/día, durante 24 días (sustancia activa). Si no se ha usado ningún anticonceptivo hormonal (en el mes anterior), se empezarán a tomar el día 1 del ciclo natural de la mujer (el primer día del sangrado menstrual).
Para sustituir a una anticoncepción hormonal combinada, anillo vaginal o parche transdérmico: empezar el día después del último comprimido activo (el último comprimido que contienen la sustancia activa) de su anterior anticoncepción oral combinada o del día que se retira el anillo vaginal o el parche transdérmico. En estos casos, no es necesario el uso de un anticonceptivo adicional. También puede empezar como tarde al día siguiente del periodo de descanso habitual, ya sea sin la toma de comprimidos, sin la aplicación del parche o sin la utilización del anillo o del intervalo de comprimidos de placebo de su anticoncepción oral combinada anterior, sin embargo, se recomienda utilizar un método anticonceptivo adicional durante los 7 primeros días.