Duphaston 10mg, 20 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de hiperplasia uterina o de cáncer de endometrio
• Riesgo de cáncer de mama
• Vigilancia ginecológica antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de metrorragia
• Posible riesgo de cáncer de ovario
• Vigilancia clínica antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de ictus cerebral
• Vigilancia mamaria antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de infarto de miocardio
• Riesgo de insuficiencia hepática
• Riesgo de enmascarar los síntomas de una patología subyacente
• Riesgo de empeoramiento de la depresión
• Información al paciente: informar de cualquier cambio a nivel del tejido mamario
• Riesgo de porfiria
• Suspender el tratamiento en caso de accidente tromboembólico
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de un estado depresivo
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
• Reservado para mujeres adultas y adolescentes

DIDROGESTERONA 10 mg comprimido

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hemorragia ginecológica de origen desconocido
• Tumor prostágeno-dependiente

• Hemorragia funcional ginecológica
• Amenorrea
• Irregularidad menstrual
• Endometriosis
• Menopausia, tratamiento asociado al tratamiento estrogénico (de la)
• Trastornos ginecológicos causados por insuficiencia lútea
• Síndrome premenstrual
• Dismenorrea
• Mastopatía benigna
• Hipofertilidad por insuficiencia lútea

• Cáncer
• Embarazo
• Obesidad
• Lactancia
• Sujeto anciano
• Accidente tromboembólico, antecedentes familiares (de)
• Posparto
• Tratamiento en curso con anticoagulante
• Lupus eritematoso
• Inmovilización temporal
• Intervención quirúrgica mayor

Regulación del ciclo menstrual/síndrome premenstrual: se puede lograr un ciclo menstrual de 28 días mediante la administración diaria de20 mg/día, 11 al 25 del ciclo menstrual.
Hemorragia uterina disfuncional: la hemorragia se detendrá con la administración diaria de 20 mg durante 5 a 7 días, en combinación con un estrógeno; transcurridos algunos días después de la interrupción del tratamiento, se producirá una hemorragia por deprivación. Las hemorragias intensas posteriores pueden prevenirse con una prescripción profiláctica diaria de 20 mg del día 11 al 25 del ciclo menstrual.
Amenorrea secundaria: cuando se debe a anovulación, habitualmente se logra respuesta a una prueba terapéutica de “supresión” de progestágeno y puede continuarse con el tratamiento igual que para “regulación del ciclo menstrual”; si la prueba de supresión progestacional es negativa, debe administrarse un estrógeno del día 1 al 25 del ciclo y adicionar 20 mg/día del día 11 al 25.
Endometriosis: 20 a 30 mg/día (distribuidas a lo largo del día) del día 5 al 25 del ciclo menstrual o durante todo el ciclo menstrual.
Dismenorrea: 20 mg/día del día 5 al 25 del ciclo menstrual.
Esterilidad debida a insuficiencia del cuerpo lúteo: 10 mg/día día 14 al 25 del ciclo menstrual; continuar el tratamiento durante al menos los 6 ciclos siguientes; en caso de lograrse el embarazo, es aconsejable continuar con el tratamiento durante los primeros meses en las dosis indicadas en aborto habitual.
Amenaza de aborto: 40 mg en una dosis, luego 10 mg cada ocho horas hasta la remisión de los síntomas.
Aborto habitual: 2 0 mg/día hasta la semana 20 del embarazo.
Terapia de reemplazo hormonal: en combinación con terapia estrogénica continua, 10 mg/día durante 14 días consecutivos por ciclo de 28 días. En combinación con terapia estrogénica cíclica, 10 mg/día durante los últimos 12 a 14 días de tratamiento estrogénico. Si la biopsia o la ecografía del endometrio revelan una respuesta progestágena insuficiente, se recomienda duplicar la dosis.