Fluoxetina 20mg, 20 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Idea suicida
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de síndrome maligno de los neurolépticos
• Riesgo de síndrome serotoninérgico
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de convulsiones
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Riesgo de pérdida de peso
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de arritmia ventricular
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Tener en cuenta la persistencia de la acción farmacológica después de la suspensión del tratamiento
• Riesgo de fractura
• Riesgo de acatisia
• Riesgo de torsades de pointes
• Riesgo de midriasis
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Información al paciente: consultar con el médico en caso de empeoramiento de los síntomas
• Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
• Riesgo de disfunción sexual
• Suspender el tratamiento en caso de síndrome neuroléptico maligno
• Suspender el tratamiento en caso de arritmia
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de convulsión
• Suspender el tratamiento en caso de aumento de la frecuencia de las crisis convulsivas
• Suspender el tratamiento en caso de episodio maníaco
• Suspender el tratamiento en caso de síndrome serotoninérgico
• Riesgo de reacción grave de hipersensibilidad
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de reacción anafiláctica

FLUOXETINA (hidrocloruro) 20 mg comprimido

• Hipersensibilidad a uno de los componentes

• Trastorno obsesivo-compulsivo
• Episodio depresivo mayor
• Bulimia
• Episodio depresivo mayor en niño > 8 años y en adolescente en asociación con psicoterapia
• Trastorno de pánico

• Antecedentes de epilepsia
• Cardiopatía
• Epilepsia
• Embarazo
• Psiquiátrica, enfermedad
• Insuficiencia hepática
• Hipertensión intraocular
• Lactancia
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Paciente con tendencias suicidas
• Intervalo QT, prolongación (del), antecedentes familiares (de)
• Coagulación, trastorno (de la), antecedentes
• Episodio hipomaniaco, antecedentes
• Electrochoque
• Idea suicida, antecedentes (de)
• Posparto
• Sujeto menor de 18 años
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Sujeto con riesgo de glaucoma
• Sujeto con riesgo de arritmia cardiaca
• Síndrome de QT prolongado congénito
• Episodio maniaco, antecedentes (de)
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Sujeto entre 18 y 25 años

oral. Ads. y ancianos:
- Episodios depresivos mayores: recomendado: 20 mg/día. Revisar y ajustar en caso necesario en las 3 a 4 sem siguientes al inicio del tto., y posteriormente de forma clínicamente adecuada. Máx. 60 mg/día. Duración mín. 6 meses.
- Trastorno obsesivo-compulsivo: recomendado: 20 mg/día, si tras 2 sem la respuesta es insuficiente, incrementar gradualmente hasta máx. 60 mg. Si no hay mejoría dentro de las 10 sem, reconsiderar el tto. Mantener el tto. más allá de 10 sem en aquellos pacientes con respuesta. No se ha demostrado la eficacia a largo plazo (+ de 24 sem).
Ajuste de dosis cuidadoso e individual, para mantener al paciente con la < dosis efectiva posible. Reevaluar periódicamente el tto.
- Bulimia nerviosa (complemento a psicoterapia): 60 mg/día. No demostrada eficacia + 3 meses.
En todas las indicaciones no se han evaluado dosis > 80 mg/día.
Ancianos no exceder de 40 mg/día, máx.: 60 mg/día.
Niños ≥ 8 años y adolescentes:
- Episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta a la terapia psicológica después de 4 a 6 sesiones: inicial: 10 mg/día. Ajuste de dosis cuidadoso e individual, para mantener al paciente con la < dosis efectiva. Tras 1-2 sem se puede incrementar hasta 20 mg/día. Reevaluar tto. tras 6 meses para pacientes que respondan. Si no se alcanza beneficio clínico en 9 sem, reconsiderar tto.