Metropast 500mg, 10 óvulos

• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Vigilancia neurológica durante el tratamiento
• Riesgo de neuropatía periférica
• Riesgo de psicosis
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Riesgo de leucopenia
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de encefalopatía
• Riesgo de choque anafiláctico
• Riesgo de meningitis aséptica
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Vigilancia dermatológica durante el tratamiento
• Riesgo de síndrome cerebeloso
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de reacciones cutáneas graves
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de encefalopatía
• Información del paciente: suspender el tratamiento y consultar a su médico en caso de trastorno psiquiátrico
• Suspender el tratamiento en caso de pustulosis exantémica aguda generalizada
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de síndrome cerebeloso
• Riesgo de anomalía cerebral en la Imagen de Resonancia Magnética
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

METRONIDAZOL 500 mg comprimido

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Niño menor de 6 años
• Hipersensibilidad a las imidazolas
• Reacción cutánea grave a un tratamiento con metronidazol, antecedente (de)

• Infección medico-quirúrgica por anaerobio
• Infección por germen anaerobio sensible, tratamiento de sustitución de la vía inyectable (de la)
• Giardiasis
• Amebiasis
• Tricomonasa urogenital
• Vaginitis no especificada

• Antecedentes de enfermedad psiquiátrica
• Perturbación hematológica, antecedentes
• Neuropatía periférica
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Tratamiento prolongado
• Sistema nervioso, enfermedad (del)
• Meningitis aséptica debida al metronidazol, antecedente (de)
• Síndrome de Cockayne

oral (durante la comida):
- Lambliasis (Giardiasis). Pacientes > 10 años: 2 g/día, 3 días ó 400 mg 3 veces/día, 5 días ó 500 mg 2 veces/día, 7-10 días; de 7-10 años: 1 g/día, 3 días; de 3-7 años: 600-800 mg/día, 3 días; de 1-3 años: 500 mg/día, 3 días. Expresado en p.c.: 15-40 mg/kg/día en 2-3 dosis.
- Amebiasis intestinal y hepática. Pacientes > 10 años: 400-800 mg 3 veces/día; de 7-10 años: 200-400 mg 3 veces/día; de 3-7 años: 100-200 mg 4 veces/día; de 1-3 años: 100-200 mg 3 veces/día. Duración del tto. : 5-10 días. Expresado en p.c.: 35-50 mg/kg/día en 3 dosis, sin exceder 2,4 g/día.
- Infección por anaerobios. Ads.: 500 mg/8 h. Niños > 8 sem - 12 años: 20-30 mg/kg/día como dosis única ó 7,5 mg/kg/8 h, 7 días. Niños < 8 sem: 15 mg/kg/día como dosis única ó 7,5 mg/kg/12 h.
- Tricomoniasis urogenital. Ads. y adolescentes: 2 g como dosis única ó 200 mg 3 veces/día, 7 días ó 400 mg 2 veces/día, 5-7 días. Niños < 10 años: 40 mg/kg como dosis única ó 15-30 mg/kg/día en 2-3 tomas durante 7 días. Máx. 2 g/día.
- Vaginosis bacteriana. Adolescentes: 400 mg 2 veces/día durante 5-7 días o 2 g como dosis única.
Perfus. IV (30-60 min):
- Infección por bacterias anaerobias: Bacterioides, Fusobacterias, Eubacterias, Clostridium y Estreptococos anaerobios. Ads. y niños > 12 años: 500 mg/8 h, máx. 7 días. Niños > 8 sem-12 años: 20-30 mg/kg/día como dosis única ó 7,5 mg/kg/8 h, 7 días. Niños < 8 sem: 15 mg/kg/día como dosis única ó 7,5 mg/kg/12 h.
- Prevención de infección postoperatoria por bacterias anaerobias, especialmente Bacteroides y Estreptococos anaerobios. Ads. y niños > 12 años: 500 mg preoperatoriamente o 1,5 g en una dosis antes, durante o después de la intervención quirúrgica. Cirugía colorrectal: 500 mg/8 h durante 24 h, comenzando antes de intervención, prorrogar 3-5 días si hay perforación de víscera hueca o apendicitis gangrenosa. Niños > 8 sem- 12 años: 20-30 mg/kg como dosis única 1-2 h antes de la cirugía. Recién nacidos < 40 sem: 10 mg/kg como dosis única antes de la operación.