Fibrolow Lidose 200mg, 30 cápsulas

• Reevaluar el tratamiento de persistir o agravarse los síntomas o la enfermedad
• No exime del tratamiento específico de la enfermedad
• Riesgo de rabdomiolisis
• Riesgo de toxicidad muscular
• Administrar durante las comidas
• Seguir un régimen higiénico-dietético
• Vigilancia del balance lipídico durante el tratamiento
• Riesgo de hepatitis
• Riesgo de aumento de la creatininemia
• Riesgo de pancreatitis
• Administrar todo
• Riesgo de aumento de las transaminasas
• Vigilancia de la función hepática cada 3 meses durante el primer año de tratamiento y, luego, regularmente
• Suspender el tratamiento en caso de aumento de la creatinina> 50 % el límite superior normal
• Monitorización de la función renal durante los 3 primeros meses de tratamiento y después periódicamente
• Suspender el tratamiento en caso de toxicidad muscular
• Suspender el tratamiento en caso de transaminasas séricas >3 veces el límite superior normal
• Suspender el tratamiento en caso de creatina fosfoquinasa (CPK)> 5 veces el límite superior normal
• Suspender el tratamiento en caso de hepatitis

FENOFIBRATO 200 mg cápsula dura

• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
• Pancreatitis crónica
• Insuficiencia hepática
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Cirrosis biliar
• Fototoxicidad durante tratamiento con fibratos, antecedentes (de)
• Fototoxicidad durante tratamiento con ketoprofeno, antecedentes (de)
• Fotoalergia durante tratamiento con ketoprofeno, antecedentes (de)
• Fotoalergia durante tratamiento con fibratos, antecedentes (de)
• Afección de la vesícula biliar
• Pancreatitis aguda no asociada a hipertrigliceridemia grave

• Hiperlipidemia mixta, tratamiento de segunda línea (de la)
• Hipertrigliceridemia grave
• Hiperlipidemia mixta en pacientes con alto riesgo cardiovascular, tratamiento asociado (de la)

• Embarazo
• Lactancia
• Sujeto mayor de 70 años
• Hipotiroidismo
• Paciente polimedicado
• Sujeto menor de 18 años
• Hipoalbuminemia
• Insuficiencia renal leve a moderada
• Hipercolesterolemia secundaria
• Antecedentes de miopatía
• Antecedentes familiares de miopatía
• Consumo de alcohol considerable
• Sujeto con riesgo de miopatía
• Sujeto con riesgo de rabdomiolisis

oral. Ads.: 145 mg/día ó 160 mg/día ó 200 mg/día. Cáps. de liberación prolongada: 250 mg/día. Los pacientes que toman 200 mg de fenofibrato micronizado pueden cambiar a la concentración de 160 ó de 145 sin ser necesario un ajuste de dosis.