Etovitae 120mg, 7 comprimidos

• Riesgo de hemorragia digestiva
• Vigilancia de la presión arterial durante el tratamiento
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de accidente cardiovascular
• El tratamiento debe ser de corta duración
• Riesgo de ictus cerebral
• Riesgo de retención de sodio
• Riesgo de úlcera digestiva
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Riesgo de perforación gastrointestinal
• Riesgo de aumento de las transaminasas
• Riesgo de infarto de miocardio
• Riesgo de insuficiencia cardíaca congestiva
• Riesgo de hipertensión arterial
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson
• Riesgo de edema
• Riesgo de síndrome de Lyell
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de dermatitis exfoliativa
• Riesgo de enmascarar los síntomas de una patología subyacente
• Riesgo de hepatotoxicidad
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción cutánea
• Suspender el tratamiento en caso de insuficiencia hepática
• Suspender el tratamiento en caso de persistencia de las transaminasas séricas> 3 veces el límite superior normal (LSN)

ETORICOXIB 120 mg comprimido

• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Insuficiencia coronaria
• Embarazo
• Hemorragia gastrointestinal
• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
• Sujeto menor de 16 años
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Hipersensibilidad a las sulfamidas
• Accidente isquémico transitorio, antecedentes (de)
• Hipertensión arterial grave no controlada
• Insuficiencia cardíaca descompensada grave
• Enfermedad inflamatoria intestinal
• Arteriopatía periférica
• Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)

• Espondilitis anquilosante, tratamiento sintomático
• Artrosis, tratamiento sintomático (de la)
• Poliartritis reumatoide, tratamiento sintomático (de la)
• Tratamiento sintomático de la gota
• Dolor postoperatorio en cirugía dentaria

• Enfermedad digestiva, antecedentes
• Cirrosis
• Deshidratación
• Mujer que puede estar embarazada
• Insuficiencia cardíaca
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Sujeto anciano
• Paciente con riesgo de complicación gastroduodenal en tratamiento con AINE
• Edema
• Hipertensión arterial, antecedentes
• Insuficiencia ventricular izquierda, antecedentes
• Insuficiencia renal leve a moderada
• Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
• Antecedentes de insuficiencia cardíaca
• Insuficiencia hepática leve a moderada

oral. Ads. y adolescentes > 16 años
- Artrosis: 30-60 mg/día. No superar los 60 mg/día
- Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante : 60 mg/día; si el alivio de los síntomas es insuficiente incrementar la dosis a 90 mg/día, una vez se estabilice ajuste descendente de la dosis a 60 mg/día. No superar los 90 mg/día.
- Dolor y signos de inflamación asociados a artritis gotosa aguda: 120 mg/día; máx. 8 días. No superar 120 mg/día
- Dolor postoperatorio tras cirugía dental: 90 mg/día, máx. 3 días.No superar los 90 mg/día Algunos pacientes pueden necesitar analgesia postoperatoria adicional.
I.H. leve: no superar 60 mg/día; I.H. moderada: no superar 60 mg cada 2 días o 30 mg una vez al día.