Supracalm 1000mg, 20 comprimidos

• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
• Riego de nefropatía
• El tratamiento debe ser de corta duración
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Interacción con alimentos: alcohol
• Destinado a adultos y niños que pesen más de 50 kg
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Información al paciente: no asociar a un tratamiento que contenga el mismo fármaco
• Riesgo de hepatotoxicidad
• Respetar un intervalo de al menos 4 horas entre 2 tomas
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de reacciones cutáneas graves
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción cutánea
• Información del paciente: tragar el medio comprimido o el comprimido sin morderlo ni masticarlo
• Suspender el tratamiento en caso de hepatitis viral aguda
• Riesgo de reacción grave de hipersensibilidad
• Administrar preferentemente distanciado de las comidas
• Información del paciente: consultar a su médico inmediatamente en caso de sobredosis
• Riesgo de cefalea por abuso de medicación
• Reevaluar el tratamiento si no se produce ninguna mejora después de 3 - 5 días de tratamiento

PARACETAMOL 1 g comprimido

• Insuficiencia hepática grave
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Niño menor de 6 años
• Hipersensibilidad al paracetamol

• Dolor de intensidad leve a moderada
• Fiebre

• Enfermedad cardiovascular
• Hepatopatía
• Anemia hemolítica
• Anorexia
• Caquexia
• Deshidratación
• Deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
• Embarazo
• Hepatitis crónica
• Hipovolemia
• Malnutrición
• Neumopatía
• Abstinencia alcohólica
• Paciente tratado con dosis elevada
• Sujeto con menos de 50 kg
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Peso (disminución)
• Tumor
• Alcoholismo crónico
• Insuficiencia renal: aclaramiento de la creatinina < 50 ml/min
• Sepsis
• Síndrome de Down
• Tratamiento hepatotóxico en curso
• Consumo de alcohol
• Síndrome de Gilbert
• Niños entre 6 y 15 años
• Bulimia
• Bajas reservas de glutatión
• Insuficiencia hepática leve a moderada
• Ayuno

- Oral: ads.: 1g/6-8 h o ads. y niños > 12 años: 500-650 mg/4-6 h; máx. 4 g/día. Niños desde 0 meses: 15 mg/kg/6 h o 10 mg/kg/4 h. I.R.: Clcr < 10 ml/min: intervalo mín. entre tomas, 8 h; Clcr 10-15 ml/min, 6 h. Ancianos, reducir dosis en un 25%.
- Rectal: niños: 15 mg/kg cada 6 h o 10 mg/kg cada 4 h. No sobrepasar los 60 mg/kg para niños con peso < a 25 kg y los 80 mg/kg con peso entre 25-37 kg. Ads. y adolescentes: 600-1.300 mg/6 h, máx. 5g/día.
- IV (perfus. de 15 min): dosis según peso del paciente:

Tabla 93

Para evitar errores de dosis en recién nacidos y niños y confusión entre miligramos (mg) y mililitros (ml), se recomienda especificar el volumen deseado para la administración en mililitros. En recién nacidos y niños, se requerirán volúmenes muy pequeños. Con ≤ 10 kg no se perfundirá directamente desde el vial o la bolsa. El volumen de paracetamol a administrar se diluirá hasta 1/10 en una solución de ClNa al 0,9% o de glucosa al 5% y se administrará en perfusión continua durante al menos de 15 min. El intervalo mínimo entre cada administración de paracetamol IV debe ser de al menos 4 h y no deben administrarse más de 4 dosis en 24 h. En I.R. grave: mín. intervalo entre dosis, 6 h. Con ≤50 kg, los cálculos de dosificación se realizarán en función del peso.