Dualten 6.25mg, 30 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de edema de Quincke
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de somnolencia
• Idea suicida
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de trastorno oftálmico
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de convulsiones
• Riesgo de insuficiencia renal
• Riesgo de dependencia
• Riesgo de depresión respiratoria
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de encefalopatía
• Destinado a sujetos mayores de 18 años
• Riesgo de insuficiencia cardíaca congestiva
• Riesgo de vértigo
• Riesgo de confusión mental
• Riesgo de síncope
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer antes del inicio del tratamiento
• Riesgo ligado al uso inapropiado del medicamento
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Información al paciente: riesgo de caída accidental
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente al inicio del tratamiento sobre el riesgo de dependencia física
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de edema de Quincke
• Riesgo de abuso
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de aparición de una reacción cutánea
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de síntomas de comportamiento suicida
• Información para profesionales sanitarios: vigile la aparición de signos de comportamiento adictivo

PREGABALINA 75 mg comprimido

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia

• Epilepsia parcial, tratamiento asociado (de la)
• Trastorno ansioso generalizado
• Dolor neuropático

• Embarazo
• Mujer que puede estar embarazada
• Paciente en hemodiálisis
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia renal
• Estado de dependencia, antecedentes
• Sujeto menor de 18 años
• Enfermedad respiratoria
• Tratamiento en curso con anticonvulsivo
• Sistema nervioso, enfermedad (del)
• Tratamiento concomitante con opiáceos
• Antecedentes de toxicomanía
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Sujeto con riesgo de encefalopatía

oral, ads.: 150-600 mg/día en 2-3 tomas. Interrumpir gradualmente el tto. durante un mín. de 1 sem.
Posología en I.R.: si Clcr= 30-60 ml/min: 75 mg/día (inicial)-300 mg/día (máx.) en 2-3 tomas; si Clcr= 15-30 ml/min: 25-50 mg/día (inicial)-150 mg/día (máx.) en 1-2 tomas; si Clcr < 15 ml/min: 25 mg/día (inicial)-75 mg/día (máx.) en 1 toma. Tras hemodiálisis: 25-100 mg (dosis única).