Ritmocor 150mg, 40 comprimidos
Laboratorio: Abbott
Principio activo: Propafenona 150mg
Venta con receta simple
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Advertencias
- Vigilancia de la presión arterial durante el tratamiento
- Establecer progresivamente la pauta posológica
- Vigilancia clínica antes del tratamiento y durante el mismo
- Riesgo de empeoramiento de la arritmia
- Vigilancia del electrocardiograma antes del tratamiento y durante el mismo
- Riesgo de trastorno de la coagulación cardíaca
- Interacción con alimentos: zumo de pomelo
- Vigilancia de la potasemia antes del inicio del tratamiento
- Vigilancia de la magnesemia antes del inicio del tratamiento
- Administrar todo
- Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
- Riesgo de extrasístole ventricular
- Riesgo de enzimas hepáticos elevados
- Riesgo de revelación de síndrome de Brugada
- Riesgo de prolongación del complejo QRS
- Administrar con una cantidad suficiente de líquido
- Suspender el tratamiento en caso de extrasístoles ventriculares frecuentes o polimorfas
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de bloqueo sinoauricular
- Suspender el tratamiento en caso e aparición de bloqueo auriculoventricular
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de bloqueo completo de rama
- Tratamiento a iniciar por un médico especialista
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
Composición
PROPAFENONA CLORHIDRATO 150 mg comprimido
Contraindicaciones
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave
- Choque cardiogénico
- Cirrosis
- Bloqueo de rama
- Bradicardia grave
- Miastenia grave
- Hipotensión arterial grave
- Bloqueo auriculoventricular de segundo grado
- Bloqueo auriculoventricular de tercer grado sin marcapasos
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Nódulo sinoauricular, enfermedad grave (del)
- Trastorno hidroelectrolítico
- Insuficiencia cardíaca descompensada no tratada
- Anomalía cardíaca estructural
- Síndrome de Brugada
- Infarto de miocardio durante los últimos 3 meses
- Bloqueo auriculoventricular distal sin aparear
- Anomalía en la conducción auricular
Indicaciones
- Taquicardia supraventricular, tratamiento preventivo de las recidivas (de la)
- Taquicardia supraventricular
- Ritmo ventricular, trastornos (del), tratamiento de las recidivas (de los)
- Taquiarritmia ventricular
- Choque eléctrico cardíaco en el paciente portador de desfibrilador, tratamiento preventivo (del)
- Ritmo ventricular, trastornos (del), tratamiento preventivo de las recidivas (de los)
Precauciones
- Embarazo
- Arritmia ventricular
- Aleteo auricular
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Insuficiencia hepática
- Uso de un marcapasos
- Lactancia
- Sujeto anciano
- Obstrucción respiratoria
- Insuficiencia renal
- Sujeto con menos de 70 kg
- Trastorno de la conducción cardíaca
- Asma
- Sujeto con riesgo de insuficiencia cardíaca
Posología
Adaptar individualmente y determinar con monitorización electrocardiográfica y de la tensión arterial. Cuando se administren las perfus., se requiere una monitorización estrecha del ECG (intervalo QRS, intervalo PR e intervalo QTc) y de los parámetros circulatorios.
- Oral.
Ads.: con 70 kg o más: 150 mg 3 veces/día o 300 mg 2 veces/día. Ocasionalmente puede ser necesario elevar la dosis 300 mg 3 veces/día, bajo estricto control cardiológico. Con < 70 kg: iniciar con 150 mg 2 veces/día. Los incrementos de dosis cada 3-4 días.
Prolongación del complejo QRS o del intervalo QT corregido para la frecuencia o bloqueo AV de segundo o tercer grado, reducir la dosis o suspender la administración hasta normalización del ECG.
En ancianos, o con disfunción ventricular izquierda relevante (fracción de eyección < 35%) o enf.miocárdica estructural, iniciar gradualmente, con incrementos pequeños de dosis cada 5 a 8 días.
Niños: se ha probado que es apropiada una dosis media de 10 a 20 mg/kg/día en 3 a 4 dosis Incrementos de dosis cada 3-4 días.
- IV. Ads.
IV lenta (3-5 min): la dosis única es 1 mg/kg. En caso necesario puede aumentarse la dosis única a 2 mg/kg. Intervalo entre 2 iny. no debe ser menor de 90-120 min. En caso de observarse prolongación del intervalo QRS o del intervalo QT corregido para la frecuencia de más del 20%, suspender la administración.
Infusión IV lenta (1-3 h): 0,5-1 mg/min en glucosa o fructosa (5%), por lo general es suficiente con una dosis diaria máxima de 560 mg.