Tenofem, 30 comprimidos

• Riesgo de infección oportunista
• Vigilancia de la glucemia durante el tratamiento
• Riesgo de hiperglucemia
• Riego de nefropatía
• Vigilancia del balance lipídico durante el tratamiento
• Riesgo de enfermedad autoinmune
• Riesgo de insuficiencia renal
• Vigilancia de la fosfatemia durante el tratamiento
• Riesgo de aumento de la creatininemia
• Vigilancia de la función renal antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de aumento de peso
• Riesgo de hiperlipidemia
• Vigilancia por un médico especialista al inicio del tratamiento
• Riesgo de hipofosfatemia
• Riesgo de osteonecrosis
• No asociar a un tratamiento que contenga la misma sustancia
• Destinado a adultos y niños mayores de 12 años
• Riesgo de síndrome de restauración inmunitaria
• Riesgo de síndrome de Fanconi
• Riesgo de tubulopatía renal proximal
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de efectos secundarios osteoarticulares
• Seguimiento de la función renal después de 2 a 4 semanas de tratamiento, a los 3 meses y cada 3 a 6 meses
• Riesgo de daño mitocondrial en bebés expuestos in utero y/o post-parto
• En caso de olvido: tomar la dosis si el olvido es <= 12 horas
• Administrar preferentemente durante la comida
• Repetir el tratamiento en caso de vómito dentro de la hora
• Información del paciente: respetar el cumplimiento del tratamiento
• Suspender el tratamiento en caso de insuficiencia renal
• Posibilidad de triturar el comprimido: mezclarlo con agua, zumo de naranja o zumo de uva
• Riesgo de disminución de la densidad ósea
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

EMTRICITABINA 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXILO (fumarato) 245 mg comprimido

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Profilaxis preexposición en el sujeto infectado por el VIH o con estado virológico desconocido

• Infección por el VIH-1 en el adulto, tratamiento asociado (de la)
• Infección por el VIH-1 en sujetos de 12 a 18 años, tratamiento de segunda línea (de la)
• Infección por el VIH-1 en sujetos>= 12 años, tratamiento preventivo preexposición (de la)

• Hepatopatía
• Embarazo
• Paciente en hemodiálisis
• Lactancia
• Niño menor de 12 años
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia renal
• Osteoporosis
• Infección por VIH
• Paciente portador de una cepa del VIH que presenta la mutación K65R
• Inmunodeficiencia grave
• Coinfección por VHC-VIH
• Sujeto con riesgo de insuficiencia renal
• Coinfección por VHB-VIH
• Tratamiento nefrotóxico en curso
• Tratamiento nefrotóxico, antecedentes recientes (de)
• Paciente entre 12 y 18 años
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Triterapia que implica análogos nucleosídicos/nucleotídicos
• Profilaxis preexposición al VIH

oral. Tenofovir disoproxilo/emtricitabina. Adultos y adolescentes ≥ 12 años con p.c. ≥ 35 kg: 245/200 mg 1 vez/día.
I.R. moderada (Clcr 30-49 ml/min) para el tratamiento de infección por VIH-1 en adultos: intervalo de dosificación recomendado cada 48 h, monitorizar respuesta clínica.