Relatene 100mg, 10 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de broncoespasmo
• Riesgo de hemorragia digestiva
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de trastorno oftálmico
• Administrar durante las comidas
• El tratamiento debe ser de corta duración
• Riesgo de hepatitis
• Riesgo de ictus cerebral
• Riesgo de hiperpotasemia
• Riesgo de retención de sodio
• Riesgo de úlcera digestiva
• Riesgo de ictericia
• Riesgo de perforación gastrointestinal
• Riesgo de insuficiencia renal aguda funcional
• Riesgo de infarto de miocardio
• Riesgo de hipertensión arterial
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson
• Riesgo de edema
• Riesgo de síndrome de Lyell
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de dermatitis exfoliativa
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de trastorno ocular
• Suspender el tratamiento en caso de úlcera digestiva
• Riesgo de crisis de asma
• Suspender el tratamiento en caso de hemorragia digestiva
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo sobre la fertilidad femenina
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción cutánea
• Riesgo de enmascarar los síntomas de una infección
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de eritema fijo pigmentario

KETOPROFENO 100 mg comprimido gastrorresistente

• Hemorragia gastrointestinal
• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia renal grave
• Insuficiencia cardíaca grave
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos
• Embarazo, 4 últimos meses (del)
• Antecedentes de úlcera gastroduodenal
• Hemorragia cerebral
• Hemorragia interna evolutiva
• Hemorragia recurrente, antecedentes (de)
• Antecedentes de perforación gastrointestinal
• Antecedentes de hemorragia gastrointestinal
• Hemorragia gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Perforación gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)

• Reumatismo abarticular, tratamiento de los episodios (de)
• Radiculalgia, tratamiento de los episodios (de)
• Artritis microcristalina, tratamiento de los episodios agudos (de la)
• Artrosis, tratamiento de los episodios agudos (de)
• Lumbalgia, tratamiento de los episodios (de)
• Artrosis dolorosa e incapacitante, tratamiento prolongado (de la)
• Afección aguda postraumática del aparato locomotor, tratamiento sintomático (de la)
• Reumatismo inflamatorio crónico, tratamiento prolongado (del)

• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Hepatopatía
• Enfermedad digestiva, antecedentes
• Infección
• Hipertensión arterial no controlada
• Hipovolemia
• Cirrosis hepática
• Mujer que puede estar embarazada
• Insuficiencia renal crónica
• Hipertensión arterial
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Lactancia
• Diabetes
• Niño menor de 15 años
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Isquemia miocárdica
• Antecedentes de hepatopatía
• Hipertensión arterial, antecedentes
• Sujeto de poco peso
• Síndrome nefrótico
• Accidente isquémico transitorio, antecedentes (de)
• Fotosensibilidad o fototoxicidad, antecedentes
• Nefropatía lúpica
• Tratamiento con un medicamento hiperpotasemiante
• Bypass arteriocoronario
• Asma
• Insuficiencia renal leve a moderada
• Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
• Antecedentes de insuficiencia cardíaca
• Embarazo, 5 primeros meses (del)
• Arteriopatía periférica
• Antecedentes de rectocolitis hemorrágica
• Antecedentes de enfermedad de Crohn
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Insuficiencia cardiaca leve o moderada
• Eritema pigmentado fijo debido a ketoprofeno, antecedentes

ads. Oral: 50 mg/8-12 h, máx. 200 mg/día. Comp. liberación prolongada: 200 mg/día. IM: 100-200 mg/día (5-15 días), obtenida respuesta, pasar vía oral.