Lansoprazol 30mg, 30 cápsulas

• Riesgo de insuficiencia renal
• Riesgo de hipopotasemia
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Riesgo de hipocalcemia
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Riesgo de hipomagnesemia
• Administrar todo
• Destinado a adultos
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de fractura
• Riesgo de colitis
• Riesgo de infección gastrointestinal
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de disminución de la absorción de la vitamina B12
• En caso de dificultad para tragar, abrir la cápsula
• Administrar al menos 30 minutos antes de la comida
• Asegurarse que el paciente no presenta tumor digestivo
• Posibilidad de administrar por sonda nasogástrica
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de reacciones cutáneas graves
• Suspender el tratamiento al menos 5 días antes de la dosificación de la cromogranina A
• Administrar con una cantidad suficiente de líquido
• Riesgo de lupus eritematoso cutáneo subagudo
• Información del paciente: consultar al médico en caso de lesiones cutáneas asociadas con artralgia
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de nefropatía grave
• Riesgo de nefropatía tubulointersticial

LANSOPRAZOL 30 mg cápsula dura (microgránulos gastrorresistentes)

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Hipersensibilidad a los bencimidazoles

• Lesión gastroduodenal inducida por AINE, tratamiento curativo (de la)
• Úlcera duodenal evolutiva
• Erradicación de Helicobacter pylori, tratamiento antisecretor asociado (de la)
• Lesión gastroduodenal inducida por AINE, tratamiento preventivo (de la)
• Esofagitis causada a reflujo gastroesofágico
• Úlcera gástrica evolutiva
• Zollinger-Ellison, síndrome (de)
• Reflujo gastroesofágico, tratamiento sintomático (del)
• Esofagitis por reflujo gastroesofágico, tratamiento preventivo (de la)

• Niño menor de 15 años
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Osteoporosis
• Sujeto con riesgo de osteoporosis
• Tratamiento prolongado con dosis altas
• Insuficiencia hepática moderada a grave
• Paciente con riesgo de fractura
• Paciente con riesgo de hipomagnesemia
• Sujeto con riesgo de carencia de vitamina B12

oral, mín. 30 min antes de ingerir alimentos. Ads.:
- Úlcera duodenal: 30 mg 1 vez/día, 2 sem (seguir 2 sem más si no hay curación completa).
- Úlcera gástrica y esofagitis por reflujo: 30 mg 1 vez/día, 4 sem (seguir 4 sem más si no hay curación completa).
- Profilaxis de esofagitis por reflujo: 15-30 mg 1 vez/día.
- Úlcera duodenal y gástrica benigna asociada a AINE en sujetos que requieran tto. continuo con AINE: 30 mg 1 vez/día, 4 sem (seguir 4 sem más si no hay curación completa).
- Profilaxis de úlcera gástrica y duodenal asociada a AINE en sujetos de riesgo (> 65 años o con antecedentes de úlcera gástrica o duodenal) que requieran tto. continuo con AINE: 15 mg 1 vez/día (30 mg si fracasa).
- Enf. sintomática por reflujo gastroesofágico: 15-30 mg/24 h (ajuste individual). Máx. 30 mg/día durante 4 sem, examen adicional si no hay alivio.
- Erradicación de H. pylori en combinación con antibióticos adecuados para tto. de úlceras asociadas a H. pylori. Dosis recomendada: 30 mg 2 veces/día, 7 días, asociado con:
1) 250-500 mg claritromicina + 1 g amoxicilina, 2 veces/día.
2) 250 mg claritromicina + 400-500 mg metronidazol, 2 veces/día.
Puede prolongarse a 14 días. Posible pauta para pacientes que no pueden tomar claritromicina siendo baja la tasa de resistencia local a metronidazol: 30 mg lansoprazol + 1 g amoxicilina + 400-500 mg metronidazol, 2 veces/día.
- S. de Zollinger-Ellison: inicial, 60 mg 1 vez/día; máx. 180 mg/día. Fraccionar en 2 dosis diaria > 120 mg. Ajuste individual y tiempo necesario.
Ancianos: máx. 30 mg/día, salvo razón clínica importante.
I.H.: reducir dosis a ½ con I.H. moderada-grave.