Sicadol Forte 500mg, 10 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgos de dermatosis bullosa
• Riesgo de hemorragia digestiva
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Riego de nefropatía
• Administrar durante las comidas
• El tratamiento debe ser de corta duración
• Riesgo de ictus cerebral
• Riesgo de hiperpotasemia
• Riesgo de retención de sodio
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Riesgo de úlcera digestiva
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Administrar todo
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de perforación gastrointestinal
• Riesgo de insuficiencia renal aguda funcional
• Riesgo de infarto de miocardio
• Riesgo de hipertensión arterial
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson
• Riesgo de síndrome nefrótico
• Destinado a adultos y niños mayores de 12 años
• Riesgo de síndrome de Lyell
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de dermatitis exfoliativa
• Riesgo de necrosis papilar renal
• Riesgo de función hepática anormal
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de efectos adversos cardiovasculares
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de úlcera digestiva
• Suspender el tratamiento en caso de hemorragia digestiva
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo sobre la fertilidad femenina
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción cutánea
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
• Suspender el tratamiento en caso de toxicidad hepática persistente o progresiva
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de eritema fijo pigmentario

ACIDO MEFENAMICO 500 mg comprimido

• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia renal grave
• Insuficiencia cardíaca grave
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Niño menor de 12 años
• Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos
• Embarazo, 4 últimos meses (del)
• Antecedentes de úlcera gastroduodenal
• Dolor posquirúrgico después de bypass coronario
• Hemorragia recurrente, antecedentes (de)
• Hemorragia gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Perforación gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)

• Hemorragia funcional ginecológica
• Dismenorrea
• Dolor dental
• Dolor de intensidad leve a moderada
• Dolor musculoesquelético
• Cefalea

• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Insuficiencia coronaria
• Cirrosis hepática descompensada
• Hipovolemia
• Mujer que puede estar embarazada
• Hipertensión arterial
• Insuficiencia cardíaca
• Varicela
• Lactancia
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Inflamatoria crónica del intestino, enfermedad
• Sujeto con fenotipo acetilador lento
• Síndrome nefrótico
• Accidente cerebrovascular isquémico, antecedentes recientes (de)
• Nefropatía lúpica
• Asma
• Antecedentes de insuficiencia cardíaca
• Embarazo, 5 primeros meses (del)
• Arteriopatía periférica
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Insuficiencia hepática leve a moderada
• Eritema pigmentado fijo debido al ácido mefenámico, antecedentes

oral. Ads. y niños > 14 años: 500 mg/8 h o 250 mg/6 h. Dismenorrea y menorragia: oral: 500 mg/8 h.