Kovan 500mg, 1 frasco ampolla
Laboratorio: Laboratorio Chile
Principio activo: Vancomicina 500mg
Venta con receta simple
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Advertencias
- Riesgo de colitis pseudomembranosa
- Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
- Riesgo de selección de cepas resistentes en caso de tratamiento prolongado
- Riesgo de sobreinfección
- Vigilancia de la función hepática durante el tratamiento
- Vigilancia de la función renal durante el tratamiento
- Riesgo de ototoxicidad
- Riesgo de reacción ligada a la perfusión
- Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
- Riesgo de síndrome de DRESS
- Respetar el caudal de infusión recomendado
- Incompatibilidad con determinados medicamentos
- Compatibilidad con determinados disolventes
- Vigilancia de la concentración plasmática del medicamento durante el tratamiento
- Riesgo de tromboflebitis
- Riesgo de dolor en el punto de inyección
- No administrar por vía intravítrea
- Reconstituir y diluir antes de la administración
- Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de reacciones cutáneas graves
- Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
- Vigilancia de la función auditiva durante y después del tratamiento
- Control hematológico durante el tratamiento
- Riesgo de reacción grave de hipersensibilidad
- No administrar por vía intracameral
Composición
VANCOMICINA CLORHIDRATO 500 mg polvo para concentrado solución para perfusión
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Inyección por vía intramuscular
- Hipersensibilidad a la teicoplanina o la vancomicina
Indicaciones
- Neumopatía aguda
- Endocarditis bacteriana
- Septicemia
- Infección grave de la piel y las partes blandas
- Neumonía intrahospitalaria
- Endocarditis bacteriana perioperatoria, tratamiento preventivo (de la)
- Peritonitis en diálisis
- Meningitis bacteriana aguda
- Infección osteoarticular
- Neumopatía asociada a ventilación mecánica
Precauciones
- Anestesia
- Anuria
- Embarazo
- Paciente tratado con dosis elevada
- Prematuro
- Recién nacido menor de 1 mes
- Lactante menor de 30 meses
- Niño menor de 15 años
- Sujeto anciano
- Tratamiento prolongado
- Transfusión sanguínea
- Insuficiencia renal
- Trastorno auditivo, antecedente
- Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
- Paciente en diálisis peritoneal ambulatoria continua
Posología
perfus. IV (en mín. 60 min). Ads. y adolescentes > 12 años: 1 g/12 h o 500 mg/6 h o 30-40 mg/kg/día en 2-4 dosis; endocarditis bacteriana: 1 g/12 h 4 sem sola o combinada (gentamicina más rifampicina, gentamicina, estreptomicina); endocarditis enterocócica: 6 sem en tto. concomitante con aminoglucósido. Niños 1 mes-12 años: 10 mg/kg/6 h. Recién nacidos (a término): 0-7 días de edad: inicial 15 mg/kg seguido de 10 mg/kg/12 h; de 7 a 30 días de edad: inicial 15 mg/kg seguido de 10 mg/kg/8 h.
I.R.: administrar 250 mg-1 g cada varios días en lugar de diariamente. En anuria, administrar 1 g cada 7-10 días. Diálisis: inicial 15 mg/kg seguido de 1,9 mg/kg/24 h.