Moxaval 400mg, 7 comprimidos

• Riesgo de colitis pseudomembranosa
• No exponerse directamente al sol o a los rayos UV
• Riesgo de fotosensibilización
• Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de tendinitis
• Riesgo de trastorno oftálmico
• Riesgo de convulsiones
• Riesgo de diarrea
• Riesgo de arritmia
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Interacción con alimentos: no hay interacción con los productos lácteos
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Riesgo de hepatitis fulminante
• Riesgo de choque anafiláctico
• Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
• Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
• Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
• Riesgo de colitis
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de trastorno psiquiátrico
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas cutáneas
• Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
• Riesgo de fluctuación de la glucemia
• Riesgo de polineuropatía
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas hepáticas
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas neurológicas
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de reacciones cutáneas graves
• Riesgo de diarrea asociado a Clostridioides difficile (antes Clostridium difficile)
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción grave de hipersensibilidad
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de arritmia
• Riesgo de rotura de tendón
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de signos de tendinitis
• Interacción con cocaína
• Información del paciente: suspender el tratamiento y consultar a su médico en caso de efecto adverso grave
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de disección aórtica
• Riesgo de aneurisma aórtico
• Información al paciente: llamar al servicio de urgencias en caso de dolor abdominal, torácico o dorsal
• Riesgo de efecto adverso grave y persistente
• Información para el paciente: consulte a un oftalmólogo de inmediato en caso de alteración visual
• Riesgo de insuficiencia de la válvula cardíaca
• Info p el paciente: consultar a su médico en caso de síntomas de una valvulopatía
• Riesgo de insuficiencia valvular cardíaca
• Riesgo de rotura de aneurisma aórtico
• Información para pacientes: suspenda el tratamiento y consulte a su médico si aparecen síntomas de neuropatía

MOXIFLOXACINO (hidrocloruro) 400 mg comprimido

• Tendinopatía causada por una fluoroquinolona, antecedentes (de)
• Bradicardia
• Deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
• Embarazo
• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia ventricular izquierda
• Prolongación del intervalo QT
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Hipersensibilidad a las quinolonas
• Sujeto menor de 18 años
• Trastorno hidroelectrolítico
• Hipopotasemia
• Antecedentes de arritmia
• Transaminasas séricas > 5 veces la normalidad, aumento (de las)
• Síndrome de QT prolongado congénito
• Reacción cutánea grave a un tratamiento con una quinolona, antecedente (de)

• Neumopatía aguda, tratamiento de segunda línea (de la)
• Infección grave de la piel y de los tejidos blandos, tratamiento de sustitución de la vía inyectable (de la)
• Infección ginecológica alta, tratamiento asociado de segunda línea (de la)
• Sinusitis aguda bacteriana, tratamiento de segunda línea (de la)
• Sobreinfección por EPOC, tratamiento de segunda línea (de la)
• Sobreinfección de bronquitis crónica, tratamiento de segunda línea (de la)
• Neumopatía aguda, tratamiento de sustitución de la vía inyectable (de la)

• Antecedentes de enfermedad psiquiátrica
• Aterosclerosis
• Tratamiento en curso con corticoide
• Horton, enfermedad (de)
• Endocarditis infecciosa
• Miastenia
• Infección ginecológica alta
• Disección aórtica
• Poliartritis reumatoide
• Hipertensión arterial
• Funciones de sistema nervioso central, trastorno (de las)
• Psicosis
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Insuficiencia renal
• Isquemia miocárdica
• Valvulopatía cardíaca
• Turner, síndrome (de)
• Síndrome de Gougerot-Sjögren
• Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, deficiencia, antecedentes familiares
• Behçet, enfermedad (de)
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Sujeto con riesgo de arritmia cardiaca
• Infección por Staphylococcus aureus metil-R
• Pacientes que realizan actividad deportiva intensa
• Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
• Trastorno del tejido conectivo
• Enfermedad de Takayasu
• Insuficiencia hepática leve a moderada
• Sujeto con riesgo de aneurisma aórtico o de disección aórtica
• Aneurisma, antecedentes familiares (de)
• Aneurisma aórtico
• Trasplante de órgano sólido, antecedente (de)
• Sujeto en riesgo de insuficiencia valvular cardíaca
• Valvulopatía cardíaca, antecedentes familiares

adultos:
- Oral: 400 mg, 1 vez/día. Duración tratamiento: sinusitis bacteriana aguda, 7 días; EPOC (incluyendo bronquitis), 5-10 días; neumonía adquirida en la comunidad, 10 días; EPI leve o moderada (combinar con antibacteriano adecuado, por ej. cefalosporina, por aumento de cepas N. gonorrhoeae resistentes, monoterapia sólo si se excluye resistencia), 14 días. Máx. 400 mg/día.
- Perfus. IV (60 min). Adultos: 400 mg, 1 vez/día.
Duración total recomendada: neumonía adquirida en la comunidad 7-14 días; infección complicada de piel y tejidos blandos 7-21 días.