Linezet 600mg, 10 comprimidos

• Riesgo de acidosis láctica
• Riesgo de hiponatremia
• Riesgo de sobreinfección
• Riesgo de convulsiones
• Riesgo de candidiasis
• Control del hemograma 1 vez por semana durante el tratamiento
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Riesgo de neuropatía periférica
• Riesgo de aplasia medular
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Interacción con alimentos: alimentos ricos en tiramina
• Administrar todo
• Duración del tratamiento limitada a 28 días
• Riesgo de neuropatía óptica
• Destinado a sujetos mayores de 18 años
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Diagnóstico pendiente de confirmación definitiva mediante antibiograma
• Riesgo de colitis
• Riesgo de síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH)
• Riesgo de disfunción mitocondrial
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas oculares
• Riesgo de diarrea asociado a Clostridioides difficile (antes Clostridium difficile)
• Suspender el tratamiento en caso de colitis asociada a antibióticos
• Suspender el tratamiento en caso de diarrea
• Información para profesionales sanitarios: preguntar sobre un antecedente de crisis epiléptica en el paciente
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

LINEZOLID 600 mg comprimido

• Hipertensión arterial no controlada
• Feocromocitoma
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Hipertiroidismo
• Trastorno bipolar
• Esquizofrenia distímica
• Síndrome carcinoide
• Estado confusional agudo
• Hipersensibilidad a las oxazolidinonas

• Infección grave confirmada de la piel y las partes blandas por bacteria grampositiva
• Neumonía intrahospitalaria
• Neumopatía aguda

• Antecedentes de anemia
• Antecedentes de trombopenia
• Embarazo
• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia renal grave
• Sujeto anciano
• Granulocitopenia, antecedentes
• Sujeto menor de 18 años
• Coinfección por microorganismos Gram negativos
• Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
• Sujeto con riesgo de hiponatremia
• Tratamiento prolongado pasadas las 4 semanas
• Tratamiento concomitante con medicamentos que alteran el hemograma

oral o perfus. IV (30-120 min). Ads. Infección por gram+ sensibles: neumonía nosocomial o adquirida en la comunidad, infección complicada de piel y tejido blando: 600 mg 2 veces/día, 10-14 días. Seguridad y eficacia no establecida en período superior a 28 días. En hemodializados administrar después de la diálisis.