Esomeprazol 40mg, 30 cápsulas

• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Riesgo de hipomagnesemia
• Administrar todo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de fractura
• Riesgo de infección gastrointestinal
• De riesgo de eritema polimorfo
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de disminución de la absorción de la vitamina B12
• Asegurarse que el paciente no presenta tumor digestivo
• Información al paciente: notificar cualquier modificación de los síntomas de la enfermedad en caso de tratamiento a demanda
• Suspender el tratamiento al menos 5 días antes de la dosificación de la cromogranina A
• Riesgo de lupus eritematoso cutáneo subagudo
• Información del paciente: consultar al médico en caso de lesiones cutáneas asociadas con artralgia
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• En caso de dificultad para deglutir: posibilidad de dispersar el contenido de la cápsula dura en agua sin gas
• Posibilidad de administrar el contenido de la cápsula dura por sonda gástrica después de dispersarlo en agua
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de aparición de una reacción cutánea

ESOMEPRAZOL (magnésico) 40 mg cápsula dura (microgránulos gastrorresistentes)

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a los bencimidazoles

• Esofagitis por reflujo gastroesofágico, tratamiento preventivo (de la)
• Prevención de la recidiva hemorrágica de la úlcera gastroduodenal, tratamiento de sustitución de la vía inyectable
• Esofagitis causada a reflujo gastroesofágico, tratamiento de mantenimiento (de la)
• Lesión gastroduodenal inducida por AINE, tratamiento preventivo (de la)
• Zollinger-Ellison, síndrome (de)
• Lesión gastroduodenal inducida por AINE, tratamiento curativo (de la)
• Reflujo gastroesofágico, tratamiento sintomático (del)
• Erradicación de Helicobacter pylori, tratamiento antisecretor asociado (de la)
• Esofagitis causada a reflujo gastroesofágico

• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia renal grave
• Niño menor de 12 años
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Úlcera gástrica
• Osteoporosis
• Sujeto con riesgo de osteoporosis
• Infección por Helicobacter pylori
• Paciente con riesgo de fractura
• Tratamiento a demanda
• Sujeto con riesgo de carencia de vitamina B12

oral.
- Esofagitis erosiva por reflujo. Ads. y adolescentes ≥ 12 años: 40 mg 1 vez/día, 4-8 sem. Niños de 1-11 años y p.c. ≥ 10 kg: con p.c. ≥ 10-< 20 kg, 10 mg 1 vez/día; con p.c. ≥ 20 kg, 10-20 mg 1 vez/día; 8 sem.
- Tto. sintomático de ERGE. Ads. y adolescentes ≥ 12 años: 20 mg 1 vez/día (sin esofagitis), máx. 4 sem; tras resolución de síntomas, control posterior: 20 mg 1 vez/día, ads. tto. a demanda: 20 mg 1 vez/día cuando sea necesario. Niños de 1-11 años y p.c. ≥ 10 kg: 10 mg 1 vez/día, hasta 8 sem.
- Control a largo plazo de esofagitis curada para prevenir recidivas. Ads. y adolescentes ≥ 12 años: 20 mg 1 vez/día.
- Ads. en tto. continuado con AINE. Cicatrización de úlceras gástricas asociadas a AINE: 20 mg 1 vez/día, 4-8 sem; prevención de úlceras gástricas y duodenales asociadas a AINE en pacientes de riesgo: 20 mg 1 vez/día.
- Tto. continuación de prevención del resangrado por úlcera péptica, tras inducción IV. Ads.: 40 mg 1 vez/día, 4 sem.
- S. Zollinger-Ellison. Ads.: dosis inicial, 40 mg 2 veces/día, posteriormente 80-160 mg/día (dosis > 80 mg dividir en 2 veces/día).
- Tto. úlcera duodenal asociada a H. pylori. Ads. y niños > 4 años: con p.c. > 40 kg, 20 mg esomeprazol + 1 g amoxicilina + 500 mg claritromicina (2 veces/día, 7 días); con p.c. 30-40 kg, 20 mg esomeprazol + 750 mg amoxicilina + 7,5 mg/kg claritromicina (2 veces/día, 7 días); con p.c. < 30 kg, 10 mg esomeprazol + 25 mg/kg amoxicilina + 7,5 mg/kg claritromicina (2 veces/día, 7 días).
- Prevención de recidivas de úlceras pépticas asociadas a H. pylori. Ads.: 20 mg esomeprazol + 1 g amoxicilina + 500 mg claritromicina, 2 veces/día, 7 días.
Vía IV.
- Tto. antisecretor si vía oral no es posible (transferir cuanto antes). Esofagitis por reflujo, ads., niños y adolescentes 12-18 años: 40 mg 1 vez/día; niños 1-11 años: con p.c. < 20 kg, 10 mg 1 vez/día; con p.c. ≥ 20 kg, 10 ó 20 mg 1 vez/día. Tto. sintomático de ERGE, ads., niños y adolescentes 12-18 años: 20 mg 1 vez/día; niños 1-11 años: 10 mg 1 vez/día. Cicatrización de úlceras gástricas asociadas a AINE, y prevención de úlceras gástricas y duodenales asociadas a AINE en pacientes de riesgo, ads.: 20 mg 1 vez/día. Iny. Durante 3 min (como mín. para 40 mg) o perfus. 10-30 min.
- Prevención del resangrado tras endoscopia terapéutica realizada en hemorragia aguda por úlcera péptica, ads.: 80 mg en perfus. rápida (en bolo) durante 30 min, seguidos de 8 mg/h en perfus. IV continua durante 72 h.
I.H. grave. Pacientes ≥ 12 años: máx. 20 mg/24 h; niños 1-11 años: máx. 10 mg. Úlcera sangrante: tras dosis inicial en bolo, continuar con 4 mg/h en perfus. IV continua durante 71,5 h.