Doxiciclina 100mg, 10 comprimidos

• Riesgo de colitis pseudomembranosa
• No exponerse directamente al sol o a los rayos UV
• Riesgo de fotosensibilización
• Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
• Riesgo de hepatopatía
• Administrar durante las comidas
• Riesgo de reacción esofágica
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Interacción con alimentos: no hay interacción con los productos lácteos
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de hipertensión intracraneal
• Administrar al menos 1 hora antes de acostarse
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Riesgo de ulceración esofágica

DOXICICLINA 100 mg comprimido

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Niño menor de 8 años
• Embarazo, 6 últimos meses (del)
• Hipersensibilidad a las ciclinas

• Pasteurelosis
• Fiebre Q
• Leptospirosis
• Parodontitis
• Acné rosácea
• Brucelosis
• Rickettsiosis
• Acné de predominio inflamatorio
• Cólera
• Paludismo, tratamiento preventivo de segunda línea (del)
• Bronquitis por Haemophilus influenzae
• Infección ORL por Haemophilus influenzae
• Sífilis, tratamiento alternativo a las betalactaminas (de la)
• Enfermedad de Lyme
• Neumopatía por clamidias o micoplasma
• Infección ocular por clamidia
• Donovanosis
• Psitacosis
• Infección respiratoria por Haemophilus influenzae
• Uretritis no complicada, endocervicitis, rectitis por Chlamydiae trachomatis
• Sobreinfección de bronquitis crónica
• Carbunco en el paciente expuesto, tratamiento preventivo (del)
• Blenorragia gonocócica
• Carbunco
• Infección urogenital por clamidia o micoplasma

• Hepatopatía
• Sujeto que ha utilizado el medicamento caducado
• Miastenia grave
• Reflujo gastroesofágico
• Embarazo, 3 primeros meses (del)
• Tratamiento hepatotóxico en curso
• Enfermedad de Lyme
• Espiroquetosis

1) Ads. y niños > 8 años con p.c. > 45 kg. 1^er día: 200 mg en dosis única o 100 mg/12 h; mantenimiento: 100 mg/24 h, infección severa: 100 mg/12 h.
- IV. Uretritis, cervicitis y proctitis no gonocócicas no complicadas y orquiepididimitis: administrar junto con ceftriaxona. Brucelosis: administrar con estreptomicina.EPI: en pacientes que requieren hospitalización administrar 100 mg/12 h, junto con una cefalosporina (cefoxitina) IV al menos 4 días y por lo menos hasta 24-48 h después de observar la mejoría del paciente; continuar con 100 m/12 h por vía oral. Duración del tto.: 14 días. Cólera: 300 mg como dosis única. Carbunco cutáneo, intestinal o pulmonar: inicial, 100 mg/12 h IV seguid de la misma dosis vía oral cuando se considere apropiado; duración del tto.: 60 días, excepto en carbunco cutáneo sin compromiso sistémico, que será 7-10 días.
- Oral.
Tabla 230
Formas de liberación modificada. Ads., incluyendo pacientes de edad avanzada: 40 mg/día.
2) Niños > 8 años con p.c. ≤ 45 kg. 1^er día: 4,4 mg/kg en dosis única o 2,2 mg/kg/12 h; mantenimiento: 2,2 mg/kg/24 h; infección severa: 4,4 mg/kg/24 h. Tto. del carbunco cutáneo, intestinal o pulmonar: 2,2 mg/kg/12 h IV seguida de la misma dosis por vía oral 2 veces/día, 60 días (reducir duración a 7-10 días en carbunco cutáneo sin compromiso sistémico y considerar el uso de 2 antibióticos en asociación en carbunco pulmonar). Profilaxis de la malaria: 2 mg/kg en dosis única/día (sin superar la de ads.), 1-2 días antes del viaje, durante y 4 sem después.