Enalapril 10mg, 20 comprimidos

• Riesgo de agranulocitosis
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de edema de Quincke
• Riesgo de tos
• Establecer progresivamente la pauta posológica
• Riesgo de hipotensión arterial
• Riesgo de hepatitis
• Riesgo de hiperpotasemia
• Riesgo de aumento de la uremia
• Riesgo de aumento de la creatininemia
• Riesgo de anemia
• Riesgo de trombopenia
• Riesgo de neutropenia
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Interacción con alimentos: alimentos ricos en potasio
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de necrosis hepática
• Riesgo de ictericia colestásica
• Riesgo de enzimas hepáticos elevados
• Suspender el tratamiento en caso de aumento de enzimas hepáticas
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de edema de Quincke
• Suspender el tratamiento en caso de embarazo
• Suspender el tratamiento en caso de ictericia
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Tratamiento a interrumpir antes de cada aféresis

ENALAPRIL MALEATO 10 mg comprimido

• Hiperpotasemia
• Edema de Quincke
• Estenosis arterial renal bilateral
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Embarazo, 6 últimos meses (del)
• Estenosis arterial renal en un único riñón
• Hipersensibilidad a los inhibidores de la enzima de conversión
• Edema angioneurótico hereditario
• Edema de Quincke asociado a la administración de un inhibidor de la enzima de conversión, antecedentes (de)

• Hipertensión arterial
• Insuficiencia cardíaca
• Prevención de la insuficiencia cardiaca sintomática en caso de disfunción ventricular izquierda

• Acidosis metabólica
• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Anestesia
• Aféresis LDL
• Choque cardiogénico
• Conectivitis
• Cirrosis hepática descompensada
• Deshidratación
• Deshidratación isotónica
• Mujer que puede estar embarazada
• Trasplante renal
• Paciente en hemodiálisis
• Hipotensión arterial
• Estenosis aórtica
• Intervención quirúrgica
• Insuficiencia cardíaca
• Nefropatía
• Tratamiento concomitante con inmunodepresor
• Antecedentes de edema de Quincke
• Lactancia
• Diabetes
• Niño menor de 15 años
• Estenosis arterial renal
• Sujeto anciano
• Hiperpotasemia, riesgo (de)
• Tratamiento de desensibilización en curso
• Insuficiencia renal
• Isquemia miocárdica
• Insuficiencia cerebrovascular
• Sujeto negro
• Hipertensión renovascular
• Embarazo, 3 primeros meses (del)
• Tratamiento con un medicamento hiperpotasemiante
• Miocardiopatía hipertrófica
• Descompensación cardíaca
• Estenosis mitral
• Obstrucción de la vía de eyección ventricular izquierda
• Aféresis de LDL con sulfato de dextrano
• Hipertensión arterial grave
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Intervención quirúrgica de las vías respiratorias, antecedente (de)

oral:
- HTA: inicial: 5-20 mg/día; con sistema renina-angiotensina-aldosterona muy activo: 5 mg o menos. Mantenimiento: 20 mg/día; máx. 40 mg/día.
- Insuf. cardiaca sintomática y prevención de la misma con disfunción ventricular izda. asintomática (fracción de eyección ≤ 35%): se usa con diuréticos y si es apropiado con digitálicos o ß-bloqueante. Inicial: 2,5 mg, aumentar gradualmente (2 a 4 sem) hasta mantenimiento: 20 mg, en 1 ó 2 tomas; máx. 40 mg/día en 2 tomas.
I.R. 30 < Clcr < 80 ml/min: 5-10 mg/día; 10 < Clcr ≤ 30 ml/min: 2,5 mg/día; Clcr ≤ 10 ml/min: 2,5 mg en los días de diálisis.
Niños (limitada experiencia), dosis inicial recomendada: 20 a < 50 kg: 2,5 mg/día, ≥ 50 kg: 5 mg/día, ajustar hasta máx. 20 mg/día (20 a < 50 kg) y 40 mg/día (≥ 50 kg). No recomendado en recién nacidos y niños con Clcr < 30 ml/min.
IV:
- HTA: inicial: 1 mg en no < 5 min; si a la h la respuesta es insuficiente, 1 ó 2 mg en 5 min. En I.R.: inicial: 0,5 mg en no < de 5 min, si a la hora no hay respuesta administrar 0,5 ó 1 mg en 5 min. Con tto. diurético y con HTA renovascular: inicial: 0,5 mg en no < de 5 min, si a la h la respuesta es insuficiente administrar 0,5 mg en 5 min. Cambio de IV a oral: iniciar oral con 5-10 mg/1 ó 2 veces día; si Clcr ≤ 30 ml/min con 2,5 mg y Clcr < 30 ml/min con 5 mg/1 vez día.
- ICC: inicial: 0,5 mg en no < de 5 min y de preferencia en 1 h y control de presión, si a la hora la respuesta es insuficiente administrar 0,5 ó 1 mg de la misma manera. Cambio de IV a oral: iniciar oral con 2,5-5 mg 1 ó 2 veces/día.
Dosis posteriores de ajuste o mantenimiento, a intervalos de 6 h.