Brilinta 90mg, 60 comprimidos

• Riesgo de accidente hemorrágico
• Vigilancia de la función renal durante el tratamiento
• Riesgo de hiperuricemia
• Administrar el tratamiento sólo en asociación
• Riesgo de aumento de la creatininemia
• Riesgo de púrpura trombopénica trombótica
• Interacción con alimentos: zumo de pomelo
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Riesgo de disnea
• Destinado a sujetos mayores de 18 años
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de pausa ventricular
• Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer antes del inicio del tratamiento
• En caso de dificultad en la deglución, dispersar el comprimido en agua
• En caso de olvido: no tomar la dosis olvidada y continuar el tratamiento como estaba previsto inicialmente
• Posibilidad de administrar por sonda nasogástrica
• Información del paciente: informar sobre este tratamiento en caso de intervención quirúrgica
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Riesgo de apnea del sueño
• Riesgo de recurrencia de los síntomas de la enfermedad en caso de finalización prematura del tratamiento
• Suspender el tratamiento en caso de aparición o empeoramiento de disnea
• Información del paciente: informar este tratamiento antes de la prescripción de un nuevo medicamento

TICAGRELOR 90 mg comprimido

• Hemorragia
• Insuficiencia hepática grave
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hemorragia intracraneal, antecedentes (de)

• Aterotrombosis en caso de síndrome coronario agudo, tratamiento preventivo asociado a la aspirina (de la)
• Aterotrombosis en individuos de alto riesgo con antecedentes de IM, tto. preventivo combinado con aspirina

• Antecedentes de asma
• Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
• Trastorno de la coagulación
• Embarazo
• Hemorragia gastrointestinal
• Mujer que puede estar embarazada
• Paciente en hemodiálisis
• Intervención quirúrgica
• Insuficiencia cardíaca
• Lactancia
• Transfusión sanguínea
• Antecedentes recientes de intervención quirúrgica
• Paciente con dificultades de deglución
• Sujeto menor de 18 años
• Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, antecedentes (de)
• Trombopenia inducida por heparina
• Insuficiencia hepática moderada
• Hemorragia gastrointestinal, antecedentes recientes
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Hiperuricemia, antecedentes
• Gota, antecedentes
• Síndrome coronario agudo
• Asma
• Intervención quirúrgica buco-dental
• Accidente cerebrovascular isquémico, antecedentes (de)
• Traumatismo, antecedentes recientes (de)
• Nefropatía uricémica
• Sujeto con riesgo de bradicardia
• Síndrome coronario agudo, antecedente

oral, adultos: síndromes coronarios agudos: iniciar con dosis única de carga: 180 mg, continuar con 90 mg 2 veces/día + AAS (75-150 mg/día), 12 meses. Antecedentes de infarto de miocardio: 60 mg 2 veces/día.