Deprax 100mg, 30 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de insomnio
• Riesgo de hiponatremia
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Idea suicida
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de síndrome maligno de los neurolépticos
• Administrar durante las comidas
• Riesgo de síndrome serotoninérgico
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de convulsiones
• Interacción con alimentos: zumo de pomelo
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Interacción con alimentos: alcohol
• Destinado a adultos y niños mayores de 6 años
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de acatisia
• Riesgo de episodio maniaco
• Riesgo de torsades de pointes
• Riesgo de midriasis
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Administrar por la mañana o por la noche
• Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
• Riesgo de disfunción sexual
• Riesgo de falsos positivos
• Suspender el tratamiento en caso de episodio maníaco
• Riesgo de hemorragia postparto
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

SERTRALINA (hidrocloruro) 100 mg comprimido

• Hipersensibilidad a uno de los componentes

• Estado de estrés postraumático
• Trastorno de pánico
• Episodio depresivo mayor, tratamiento preventivo de las recidivas (del)
• Trastorno obsesivo-compulsivo
• Episodio depresivo mayor
• Fobia social

• Antecedentes de epilepsia
• Glaucoma, antecedentes (de)
• Epilepsia
• Hipovolemia
• Glaucoma de ángulo cerrado
• Insuficiencia hepática
• Diabetes
• Niño menor de 6 años
• Sujeto anciano
• Paciente con tendencias suicidas
• Coagulación, trastorno (de la), antecedentes
• Episodio hipomaniaco, antecedentes
• Trastorno hidroelectrolítico
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Esquizofrenia
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Episodio maniaco, antecedentes (de)
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Paciente tratado con otro ISRS, un antidepresivo o un medicamento antiobsesivo

oral. 1 vez/día (mañana o noche).
- Episodios depresivos mayores. Prevención de reaparición de episodios depresivos mayores. Ads.: inicial, 50 mg.
- Trastorno obsesivo-compulsivo. Ads.: inicial, 50 mg. Adolescentes 13-17 años: inicial, 50 mg. Niños 6-12 años: iniciar con 25 mg, tras 1 sem incrementar a 50 mg. Niños < 6 años: no hay datos.
- Trastorno de angustia, con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social y trastorno por estrés postraumático. Ads.: inicial 25 mg, tras 1 sem incrementar hasta 50 mg.
Incrementos de dosis en intervalos de 50 mg en varias sem. Máx. 200 mg/día.