Dolgenal 30mg
Laboratorio: Tecnofarma
Principio activo: Ketorolaco 30mg
Venta con receta simple
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Advertencias
- Riesgo de accidente tromboembólico
- Riesgo de hemorragia digestiva
- Riesgo de reacción de hipersensibilidad
- Riesgo de hepatopatía
- Riego de nefropatía
- Vigilancia médica con disponibilidad de material de reanimación durante el tratamiento
- Riesgo de retención de sodio
- Riesgo para la capacidad reproductora
- Riesgo de úlcera digestiva
- Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
- Iniciar el tratamiento en el medio hospitalario
- Riesgo de perforación gastrointestinal
- Riesgo de insuficiencia renal aguda funcional
- Incompatibilidad con determinados medicamentos
- Compatibilidad con determinados disolventes
- Duración del tratamiento limitada a 2 días
- Riesgo de reacción cutánea grave
- Riesgo de dermatitis exfoliativa
- Riesgo de enmascarar los síntomas de una patología subyacente
- Posibilidad de instaurar un tratamiento de sustitución por vía oral
- Información del paciente: consultar con su médico en caso de aparición de dolor abdominal
- Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
- Suspender el tratamiento en caso de úlcera digestiva
- Suspender el tratamiento en caso de hemorragia digestiva
- Riesgo de aumento del tiempo de hemorragia
- Riesgo de enmascarar los síntomas de una infección
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
Composición
KETOROLACO TROMETAMOL 30 mg/ml solución inyectable
Contraindicaciones
- Parto
- Derrame cerebral
- Deshidratación
- Hemorragia gastrointestinal
- Hipovolemia
- Insuficiencia hepática grave
- Periodo pre-operatorio
- Insuficiencia cardíaca grave
- Úlcera gastroduodenal en evolución
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Lactancia
- Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos
- Embarazo, 4 últimos meses (del)
- Sujeto con riesgo hemorrágico
- Hemorragia cerebromeníngea
- Periodo preoperatorio
- Hemorragia interna evolutiva
- Hemorragia recurrente, antecedentes (de)
- Antecedentes de hemorragia gastrointestinal
- Hemorragia gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
- Perforación gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
- Insuficiencia renal moderada a grave
- Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)
Indicaciones
- Dolor posquirúrgico
- Cólico nefrítico
Precauciones
- Antecedentes de accidente cerebrovascular
- Enfermedad digestiva, antecedentes
- Insuficiencia coronaria
- Trastorno de la coagulación
- Hipertensión arterial no controlada
- Sujeto debilitado
- Mujer que puede estar embarazada
- Sujeto menor de 16 años
- Intervención quirúrgica
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Enfermedad cerebral de origen vascular
- Paciente tratado con dosis elevada
- Diabetes
- Sujeto con menos de 50 kg
- Sujeto anciano
- Sujeto alérgico
- Tratamiento prolongado
- Hipertensión arterial, antecedentes
- Antecedentes de úlcera gastroduodenal
- Tratamiento en curso con anticoagulante
- Asma
- Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
- Antecedentes de insuficiencia cardíaca
- Embarazo, 5 primeros meses (del)
- Arteriopatía periférica
- Antecedentes de rectocolitis hemorrágica
- Antecedentes de enfermedad de Crohn
- Insuficiencia renal leve
- Trastorno circulatorio
- Insuficiencia hepática leve a moderada
- Insuficiencia cardiaca leve o moderada
- Sujeto con riesgo de retención hidrosódica
Posología
IM (lenta y profunda en el músculo) o IV. Inicial: 10 mg seguidos de 10-30 mg/4-6 h, según necesidad para controlar el dolor; en caso de dolor muy intenso iniciar con 30 mg. Cólico nefrítico dosis única de 30 mg.
Dosis máx. ads.: 90 mg. Ancianos: 60 mg. Duración total del tto. no > 2 días.
Oral: 10 mg/4-6 h, máx. 40 mg/día. Duración total del tto. no > 7 días.