Clopidogrel 75mg, 30 comprimidos

• Riesgo de accidente hemorrágico
• Control del hemograma durante el tratamiento
• Riesgo de trastorno hematológico
• Riesgo de púrpura trombopénica trombótica
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Destinado a adultos
• Riesgo de hemofilia
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de sangrado anormal
• Interrumpir la lactancia durante el tratamiento
• En caso de olvido: tomar la dosis si el olvido es <= 12 horas
• Información del paciente: informar sobre este tratamiento en caso de intervención quirúrgica
• Suspender el tratamiento en caso de hemofilia adquirida
• Riesgo de aumento del tiempo de hemorragia
• Interrumpir el tratamiento 7 días antes de una intervención quirúrgica
• Información del paciente: informar este tratamiento antes de la prescripción de un nuevo medicamento
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente sobre el riesgo hemorrágico

CLOPIDOGREL (hidrogenosulfato) 75 mg comprimido

• Insuficiencia hepática grave
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Hemorrágico, riesgo
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hemorragia intracraneal
• Hipersensibilidad a las tienopiridinas

• Aterotrombosis en caso de ACV isquémico (más de 7 días y menos de 6 meses), tratamiento preventivo (de la)
• Aterotrombosis en caso de fibrilación auricular, tto preventivo de 2ª línea asociado al AAS
• Aterotrombosis en caso de infarto de miocardio (desde algunos días hasta menos de 35 días), tratamiento preventivo (de la)
• Aterotrombosis en caso de infarto con elevación del segmento ST, tratamiento preventivo asociado a la aspirina (de la)
• Aterotrombosis en caso de infarto de miocardio sin onda Q, tratamiento preventivo asociado a la aspirina (de la)
• Accidente tromboembólico en caso de fibrilación auricular, tto preventivo de segunda línea, asociado al AAS
• Aterotrombosis en caso de angina inestable, tratamiento preventivo asociado a la aspirina (de la)
• Tratamiento preventivo de la aterotrombosis en caso de arteriopatía obliterante de las extremidades inferiores
• Aterotrombosis en síndrome coronario agudo sin elevación del tramo ST, tto prev combinado con aspirina
• Accidente cerebrovascular isquémico menor, tto asociado con aspirina (durante el)
• Ataque isquémico transitorio de riesgo moderado a alto, tto asociado con aspirina (durante el)

• Embarazo
• Lesión que puede sangrar
• Intervención quirúrgica
• Lactancia
• Niño menor de 15 años
• Traumatismo
• Insuficiencia renal
• Sujeto mayor de 75 años
• Insuficiencia hepática moderada
• Accidente cerebrovascular isquémico, antecedentes recientes (de)
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Metabolizador lento del CYP2C19

oral. Ads. Prevención de eventos aterotrombóticos en:
1) Pacientes que han sufrido recientemente un infarto de miocardio (desde pocos días antes hasta máx. 35 días), infarto cerebral (desde 7 días antes hasta máx. 6 meses) o padecen enf. arterial periférica establecida: 75 mg/24 h.
2) Pacientes que presentan síndrome coronario agudo:
- Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina inestable o infarto de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes sometidos a la colocación de un stent después de intervención coronaria percutánea, combinado con AAS: dosis de carga, 300 mg; seguir con 75 mg/24 h (+ 75-325 mg/24 h de AAS); máx. 12 meses.
- Infarto de miocardio agudo con elevación del segmento ST, que son candidatos a terapia trombolítica, en combinación con AAS: comenzar con dosis de carga, 300 mg + AAS, con o sin trombolíticos; seguir con 75 mg/24 h, mín. 4 sem. Mayores de 75 años: iniciar sin dosis de carga.
Prevención de acontecimientos aterotrombóticos y tromboembólicos, incluyendo accidente cerebrovascular, en ads. con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo para acontecimientos vasculares, que no son elegibles para el tto. con antagonistas de la vit. K y que tienen un índice de hemorragia bajo, en combinación con AAS: 75 mg/24 h (+ 75-100 mg/24 h de AAS).