Furosemida 40mg, 12 comprimidos

• Vigilancia del ionograma plasmático durante el tratamiento
• Riesgo de hiponatremia
• Riesgo de fotosensibilización
• Vigilancia de la uricemia durante el tratamiento
• Vigilancia de la función renal durante el tratamiento
• Vigilancia de la glucemia durante el tratamiento
• Riesgo de hiperuricemia
• Riesgo de hiperglucemia
• Riesgo de hipotensión arterial
• Vigilancia de la natremia antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de hipopotasemia
• Vigilancia de la potasemia en los 7 primeros días del tratamiento y, luego, periódicamente
• Riesgo de deshidratación
• Riesgo de lupus eritematoso diseminado
• Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
• Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
• Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
• Vigilancia de los bicarbonatos plasmáticos durante el tratamiento
• Riesgo de trastorno hidroelectrolítico
• Teórico riesgo de reacción cruzada con sulfonamidas antibacterianas
• Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
• Riesgo ligado al uso inapropiado del medicamento
• Adaptar posología al estado del paciente
• Riesgo de empeoramiento del lupus eritematoso
• Interacción con cocaína

FUROSEMIDA 40 mg comprimido

• Anuria
• Deshidratación
• Encefalopatía hepática
• Embarazo
• Hipovolemia
• Obstáculo en las vías urinarias
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Hipersensibilidad a las sulfamidas
• Insuficiencia renal aguda funcional
• Hiponatremia grave
• Hepatitis en el paciente con insuficiencia renal grave
• Insuficiencia hepática grave en el paciente con insuficiencia renal grave
• Hipopotasemia grave

• Edema cirrótico
• Edema renal
• Edema de la insuficiencia cardíaca
• Edema debido a una quemadura.
• Hipertensión arterial en pacientes con insuficiencia renal crónica, tratamiento de segunda línea (de la)

• Alcalosis metabólica
• Insuficiencia coronaria
• Cirrosis
• Gota
• Estado prediabético
• Hiperuricemia
• Hipoproteinemia
• Hipotensión arterial
• Disuria
• Insuficiencia cardíaca
• Insuficiencia hepática
• Prolongación del intervalo QT
• Paciente tratado con dosis elevada
• Diabetes
• Prematuro
• Recién nacido menor de 1 mes
• Deportivo
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia circulatoria
• Paciente polimedicado
• Sujeto desnutrido
• Síndrome nefrótico
• Trastorno hidroelectrolítico
• Hipopotasemia
• Fotosensibilidad o fototoxicidad, antecedentes
• Obstrucción parcial de las vías urinarias
• Sujeto con riesgo de accidente cerebrovascular
• Paciente con riesgo de insuficiencia coronaria
• Síndrome de QT prolongado congénito
• Paciente con riesgo de hipotensión arterial
• Síndrome hepatorrenal
• Lupus eritematoso diseminado
• Sujeto con riesgo de trastorno hidroelectrolítico

Administrar por vía IV cuando la administración oral no sea posible o no sea efectiva, o bien cuando sea necesario un rápido efecto. La administración IM cuando la administración oral o IV no sean posibles. No recomendable esta vía en situaciones agudas como edema pulmonar. Si se utiliza la vía IV, cambiar en cuanto sea posible al tratamiento oral. La dosis utilizada debe ser la más baja que sea suficiente para producir el efecto deseado.
Adultos:
- Edema asociado a ICC crónica: oral. Inicial: 20-80 mg/día en 2-3 tomas; ajustar según respuesta.
- Edema asociado a ICC aguda: IV. Inicial: 20-40 mg en bolo IV; ajustar según respuesta.
- Edema asociado a I.R. crónica: oral. Inicial: 40-80 mg/día en 1 ó 2 tomas; ajustar según respuesta. En pacientes dializados, dosis de mantenimiento: 250-1.500 mg/día. IV: infus. IV continua 0,1 mg/min; incrementar velocidad gradual cada ½ h según respuesta.
- Mantenimiento de la excreción en I.R. aguda: IV. Inicial: 40 mg en iny. IV; si no es satisfactorio, infus. IV continua, empezando con 50-100 mg/h.
- Edema asociado a síndrome nefrótico: oral. Inicial: 40-80 mg/día (1 o varias tomas); ajustar según respuesta.
- Edema asociado a enf. hepática: oral. Inicial: 20- 80 mg/día; ajustar según respuesta. Si el tto. IV es necesario, la dosis inicial única es 20-40 mg.
- HTA leve-moderada: oral. Inicial: 20-80 mg/día; mantenimiento: 20-40 mg/día.
- Crisis hipertensivas: IV. Inicial: 20-40 mg en bolo IV.
- Sostén de diuresis forzada en envenenamientos: IV. Inicial: 20-40 mg.
- Edemas subsiguientes a quemaduras: oral. Inicial: 20-80 mg/día; mantenimiento: 20-40 mg/día.
- Edema de pulmón, oliguria derivada de complicaciones del embarazo, coadyuvante en edema cerebral: usar inyección IV.
Dosis máx. parenteral: ads., 1.500 mg/día ; niños, 1 mg/kg hasta máx. 20 mg/día.
Dosis oral para lactantes y niños: 2 mg/kg hasta máx. 40 mg/día.