Gabapentina 400mg, 30 cápsulas
Laboratorio: Ascend
Principio activo: Gabapentina 400mg
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Advertencias
- Suspender el tratamiento progresivamente
- Riesgo de somnolencia
- Idea suicida
- Riesgo de síndrome de abstinencia
- Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
- Riesgo de empeoramiento de la epilepsia
- Riesgo de dependencia
- Riesgo de trastorno cognitivo
- Riesgo de depresión respiratoria
- Administrar independientemente de la ingesta de comidas
- Riesgo de síndrome de DRESS
- Administrar todo
- Interacción con alimentos: alcohol
- Riesgo de vértigo
- Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson
- Riesgo de estado epiléptico
- Riesgo de síndrome de Lyell
- Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
- Administrar con una cantidad suficiente de líquido
- Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
- Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de síndrome DRESS
- Suspender el tratamiento en caso de shock anafiláctico
- Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
- Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de síndrome de abstinencia al disminuir la dosis
- Riesgo de abuso
- Suspender el tratamiento en caso de pancreatitis
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de síntomas de comportamiento suicida
- Riesgo de reacción anafiláctica
Composición
GABAPENTINA 400 mg cápsula dura
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
Indicaciones
- Epilepsia parcial en monoterapia del adulto
- Epilepsia parcial del adulto, tratamiento asociado (de la)
- Dolor neuropático en adulto diabético
- Epilepsia parcial en monoterapia del niño > 12 años
- Dolor post-herpético del adulto
- Epilepsia parcial del niño > 6 años, tratamiento asociado (de la)
Precauciones
- Ausencia epiléptica
- Alteración del estado general
- Embarazo
- Mujer que puede estar embarazada
- Paciente en hemodiálisis
- Insuficiencia respiratoria
- Lactancia
- Sujeto anciano
- Insuficiencia renal
- Sujeto menor de 18 años
- Sujeto de poco peso
- Enfermedad respiratoria
- Paciente trasplantado
- Sistema nervioso, enfermedad (del)
- Tratamiento concomitante con opiáceos
- Epilepsia generalizada idiopática
- Antecedentes de toxicomanía
- Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
- Combinación con un depresor del sistema nervioso central
Posología
vía oral.
- En monoterapia o combinado, en crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria en ads. y niños >12 años. Inicio, 900 mg/día en 3 dosis; mantenimiento, hasta 3.600 mg/día en 3 dosis.
- En niños ≥ 6 años en terapia combinada en crisis parciales con o sin generalización secundaria. Dosis eficaz 25-35 mg/kg/día en 3 dosis.
- Dolor neuropático periférico. Inicial, 900 mg/día en 3 tomas; mantenimiento, máx. 3.600 mg/día en 3 dosis.
I.R.: dosis diaria (en 3 tomas) de: 600-1.800 mg si Clcr = 50-79 ml/min; 300-900 mg si Clcr = 30-49 ml/min; 150*-600 mg si Clcr= 15-29 ml/min; 150*-300 mg si Clcr < 15 ml/min.
* administrar 300 mg/48 h.
Hemodiálisis: dosis de carga 300-400 mg seguido de 200-300 mg tras cada 4 h de hemodiálisis.
Otras alternativas | bioequivalentes