Procoralan 5mg, 28 comprimidos

• Riesgo de bradicardia
• Administrar durante las comidas
• Vigilancia del electrocardiograma antes del tratamiento y durante el mismo
• Interacción con alimentos: zumo de pomelo
• Riesgo de retinopatía
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Destinado a sujetos mayores de 18 años
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de fibrilación auricular
• Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer antes del inicio del tratamiento
• Administrar mañana y noche
• Monitorización de la frecuencia cardiaca antes y durante el tratamiento
• Información del paciente: comunicar cualquier aparición de síntomas de fibrilación auricular
• Interacción con cocaína
• Suspender el tratamiento en caso de bradicardia grave
• Adaptar la posología a la frecuencia cardiaca
• Tratamiento a suspender en caso de disminución de la agudeza visual

IVABRADINA (hidrocloruro) 5 mg comprimido

• Choque cardiogénico
• Embarazo
• Insuficiencia hepática grave
• Mujer en edad reproductora sin anticoncepción eficaz
• Angina inestable
• Hipotensión arterial grave
• Insuficiencia cardíaca aguda
• Uso de un marcapasos
• Bloqueo auriculoventricular de tercer grado sin marcapasos
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Nódulo sinoauricular, enfermedad grave (del)
• Bloqueo sinoauricular
• Infarto de miocardio en fase aguda
• Insuficiencia cardíaca no controlada
• Frecuencia cardiaca: número de latidos <70/min

• Insuficiencia cardíaca, tratamiento de segunda línea (de la)
• Insuficiencia cardíaca, tratamiento asociado (de la)
• Angina de pecho, tratamiento de segunda línea (de la)

• Accidente cerebrovascular, antecedentes recientes (de)
• Mujer que puede estar embarazada
• Hipotensión arterial
• Hipertensión arterial
• Bloqueo auriculoventricular de segundo grado
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 15 ml/min
• Sujeto mayor de 75 años
• Retinitis pigmentaria
• Sujeto menor de 18 años
• Insuficiencia hepática moderada
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Cardioversión

Oral. Ads.
- Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable: iniciar el tto. si la frecuencia cardiaca en reposo del paciente es de al menos 70 lpm, con una dosis de inicio no superior a 5 mg dos veces al día (2,5 mg dos veces al día en pacientes mayores de 75 años). Si el paciente permanece sintomático después de 3 o 4 sem de tto., la dosis inicial se tolera bien y la frecuencia cardiaca en reposo es de al menos 60 lpm, la dosis se puede incrementar a 7,5 mg dos veces al día, la cual es la dosis máxima de mantenimiento. Suspender si los síntomas de angina no mejoran después de 3 meses de tto. También debe valorarse la suspensión si la mejoría en la sintomatología es limitada y no hay una disminución clínicamente significativa de la frecuencia cardíaca. Se recomienda monitorizar la frecuencia cardiaca antes del inicio de tto. y después de un aumento o disminución de la dosis. En caso de fibrilación auricular, interrumpir el tto.
- Tto. de insuf. cardíaca crónica (iniciar en pacientes con insuf. cardíaca estable): 5 mg/12 h. Después de 2 sem, aumentar a 7,5 mg/12 h si la frecuencia cardíaca en reposo está por encima de 60 lpm, o disminuir a 2,5 mg/12 h si la frecuencia cardíaca en reposo está por debajo de 50 lpm o en caso de síntomas relacionados con la bradicardia (mareos, fatiga o hipotensión). Si la frecuencia cardiaca entre 50-60 lpm, mantener dosis inicial. Si la frecuencia disminuye de forma persistente < 50 lpm o aparecen síntomas relacionados con bradicardia, ajustar a la dosis inferior siguiente en pacientes que reciben 7,5 mg o 5 mg. Si la frecuencia aumenta de forma persistente> 60 lpm, la dosis se podrá ajustar a la dosis superior siguiente en pacientes que reciben 2,5 mg o 5 mg. Interrumpir si la frecuencia cardíaca se mantiene por debajo de 50 lpm o persisten los síntomas de bradicardia.
Ancianos (>75 años): inicial 2,5 mg/12 h (desayuno y cena).
No utilizar concomitante con diltiazem o verapamilo en ninguna de sus indicaciones.