Betavol

• Garantizar un aporte complementario de potasio en caso de tratamiento prolongado
• Suspender el tratamiento progresivamente
• Mantener una asepsia rigurosa
• No administrar mediante inyección intratendinosa
• No administrar por vía intravenosa
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Vigilancia oftalmológica durante el tratamiento
• Riesgo de trastorno oftálmico
• No administrar por vía subcutánea
• Riesgo de infección
• Seguir una dieta baja en sodio en caso de tratamiento prolongado
• Riesgo de hipopotasemia
• Riesgo de retención de sodio
• Riesgo de psicosis
• No administrar por vía intradiscal
• Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
• Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
• Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
• Riesgo de hipertensión arterial
• Incompatibilidad con todos los medicamentos
• Riesgo de trastorno de la espermatogénesis
• Riesgo de galucoma
• Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
• Establecer tratamiento de sustitución por vía oral tan pronto como sea posible
• No administrar por vía epidural
• Interrumpir la lactancia durante el tratamiento
• Riesgo de retraso del crecimiento
• Información del paciente: consultar al oftalmólogo en caso de modificación de la visión
• Interacción con cocaína
• Riesgo de catarata subcapsular
• Riesgo de enmascarar los síntomas de una infección
• Riesgo de coriorretinopatía
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de reacción anafiláctica

BETAMETASONA (dipropionato) 5 mg/ml + BETAMETASONA (fosfato disódico) 2 mg/ml suspensión inyectable en jeringa precargada

• Trastorno de la coagulación
• Herpes
• Varicela
• Herpes zóster
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hepatitis
• Psicosis no controlada
• Sospecha de infección para la que está contraindicado el uso de corticoides
• Micosis sistémica
• Infección con contraindicación del uso de corticoides

• Leucemia aguda
• Lumbalgia, tratamiento de los episodios (de)
• Periarteritis nudosa
• Artritis inflamatoria, tratamiento intraarticular (de la)
• Síndrome del túnel carpiano
• Síndrome nefrótico
• Lupus eritematoso discoide
• Dermatitis atópica
• Asma
• Dermatitis herpetiforme
• Artrosis, tratamiento intraarticular (de la)
• Queloide
• Bursitis
• Conectivitis
• Talalgia
• Tenosinovitis
• Enfermedad de Dupuytren
• Tendinitis, tratamiento periarticular (de la)
• Rinitis alérgica, tratamiento de segunda línea (de la)
• Liquen plano
• Enfermedad sérica
• Pénfigo
• Bursitis, tratamiento periarticular (de la)
• Lupus eritematoso agudo diseminado, tratamiento de las crisis (del)
• Rectocolitis hemorrágica
• Edema de Quincke, tratamiento complementario (del)
• Linfoma, tratamiento paliativo (del)
• Dermatosis que precisa corticoterapia potente
• Leucemia, tratamiento paliativo (de la)
• Manifestaciones alérgicas agudas
• Afección que precisa corticoterapia general cuando la vía oral no es posible

• Antecedentes recientes de anastomosis intestinal
• Cirrosis
• Infección
• Glaucoma
• Embarazo
• Presencia de un caso de varicela o sarampión en el entorno del paciente
• Epilepsia no controlada
• Paciente en hemodiálisis
• Miastenia grave
• Feocromocitoma
• Hipertensión arterial
• Insuficiencia cardíaca
• Insuficiencia hepática
• Psicosis
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Lactancia
• Sujeto portador de prótesis
• Paciente tratado con dosis elevada
• Diabetes
• Niño menor de 15 años
• Deportivo
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia renal
• Hipotiroidismo
• Tuberculosis, antecedentes
• Síndrome de Cushing
• Colitis ulcerosa
• Osteoporosis
• Antecedentes de úlcera gastroduodenal
• Sujeto procedente de una zona de anguilulosis endémica
• Diverticulitis
• Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
• Paciente con riesgo de perforación gastrointestinal
• Herpes ocular
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Tuberculosis latente

Vía oral.
Adaptar en función de la enfermedad, la gravedad de ésta, y el peso corporal del niño y ajustarse de acuerdo a la respuesta individual del paciente. Utilizar la dosis más baja con la que se obtenga un resultado aceptable. Cuando sea posible, se reducirá la dosis, llevándose a cabo por etapas. En tratamientos prolongados, puede aumentarse la dosis temporalmente en determinadas circunstancias del paciente, como periodos de estrés o en las exacerbaciones de la enfermedad. Si es necesario un tratamiento prolongado con glucocorticoides, se recomienda la sustitución del tratamiento con betametasona por otros corticosteroides de vida media menor.
Dosis recomendada:
- Tratamiento de ataque: de 0,075 mg/kg/dí a 0,3 mg/kg/día.A título indicativo: de 150 a 600 gotas/día para un niño de 25 kg.
- Tratamiento de mantenimiento: 0,03 mg/kg/dí. A título indicativo: 75 gotas para un niño de 25 kg.
Parenteral:
La dosis inicial varía dependiendo de la enfermedad de que se trate. Es importante tener en cuenta que las necesidades de dosificación son variables y que se deben individualizar de acuerdo con la enfermedad a tratar y la respuesta del paciente. En general, y a modo de orientación, se recomienda la siguiente pauta posológica:

Tabla 329
Tabla 330
Tabla 331
Tabla 332

Pueden requerirse ajustes de las dosis en casos de remisión o exacerbación de la enfermedad. Si durante el tratamiento el paciente se ve sometido a periodos de estrés, se pueden requerir aumentos temporales de la dosis.
Se recomienda una retirada de forma gradual y no abrupta.