Metoclopramida 10mg, 24 comprimidos

• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de metahemoglobinemia
• Riesgo de discinesia tardía
• Riesgo de síndrome maligno de los neurolépticos
• Evitar un tratamiento prolongado
• Duración del tratamiento limitada a 5 días
• Riesgo de síndrome extrapiramidal
• Interacción con alimentos: alcohol
• Respetar un intervalo de al menos 6 horas entre dos tomas
• Asociar hidratación al tratamiento en caso de vómitos abundantes
• Suspender el tratamiento en caso de discinesia tardía
• Suspender el tratamiento en caso de síndrome neuroléptico maligno
• Suspender el tratamiento en caso de metahemoglobinemia
• Suspender el tratamiento en caso de síntomas extrapiramidales
• En caso de vómitos en las 6 horas después de la toma, no tomar otra dosis
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO 10 mg comprimido

• Antecedentes recientes de anastomosis intestinal
• Discinesia tardía inducida por fármacos, antecedentes (de)
• Epilepsia
• Hemorragia gastrointestinal
• Feocromocitoma
• Enfermedad de Parkinson
• Obstrucción digestiva
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactante menor de 1 año
• Perforación gastrointestinal
• Methemoglobina reductasa, deficiencia (de)
• Methemoglobinemia en tratamiento con metoclopramida, antecedentes (de)
• Patología que contraindique una estimulación de la motricidad gástrica

• Náuseas y vómitos inducidos por la crisis migrañosa en el adulto
• Náuseas y vómitos inducidos por la radioterapia en el adulto, tratamiento preventivo (de las)
• Náuseas y vómitos retardados inducidos por quimioterapia en el adulto, tratamiento preventivo (de las)
• Náuseas y vómitos retardados inducidos por quimioterapia en pacientes de 1 a 18 años, tto preventivo de segunda línea
• Náuseas y vómitos en adultos

• Bradicardia
• Insuficiencia hepática grave
• Funciones de sistema nervioso central, trastorno (de las)
• Prolongación del intervalo QT
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Sujeto anciano
• Embarazo, fin (del)
• Insuficiencia renal: aclaramiento de la creatinina < 60 ml/min
• Niño con menos de 30 kg
• Trastorno de la conducción cardíaca
• Trastorno hidroelectrolítico
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento

ads.: 10 mg hasta 3 veces/día. Niños: 0,1-0,15 mg/kg de p.c. hasta 3 veces/día. Duración máx. del tto. 5 días. Dosis máx. 0,5 mg/kg/día. I.R. o I.H. graves disminuir dosis.